(S)-1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(1-phenyl-ethyl)-urea | 1362624-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(1-phenyl-ethyl)-urea
• 英文别名: 1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(1-phenylethyl)urea；1-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-3-[(1S)-1-phenylethyl]urea
• CAS: 1362624-37-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 376.455
• InChiKey: ICLOFOKHILGSMF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(1-phenyl-ethyl)-urea 在 18-冠醚-6 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-(3-butoxy-4-methoxyphenyl)-3-[(1S)-1-phenylethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  一种脲类化合物、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种结构如通式I所示的脲类化合物、其制备方法、包含该类化合物的药物组合物及其在制备治疗炎症反应、免疫亢进以及器官移植排斥等方面药物中的用途。其中，本发明所涉及的通式I中的R1～R7、X、Y和n如说明书和权利要求中所定义。

  公开号：

  CN103172543B
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium dihydrogenphosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(1-phenyl-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  一种脲类化合物、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种结构如通式I所示的脲类化合物、其制备方法、包含该类化合物的药物组合物及其在制备治疗炎症反应、免疫亢进以及器官移植排斥等方面药物中的用途。其中，本发明所涉及的通式I中的R1～R7、X、Y和n如说明书和权利要求中所定义。

  公开号：

  CN103172543B

文献信息

• 一种脲类化合物、制备方法及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103172543B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明涉及一种结构如通式I所示的脲类化合物、其制备方法、包含该类化合物的药物组合物及其在制备治疗炎症反应、免疫亢进以及器官移植排斥等方面药物中的用途。其中，本发明所涉及的通式I中的R1～R7、X、Y和n如说明书和权利要求中所定义。
• Discovery and Structural Modification of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea Derivatives as Inhibitors of Complement
  作者：Mei Zhang、Xiao-Ying Yang、Wei Tang、Tom W. L. Groeneveld、Pei-Lan He、Feng-Hua Zhu、Jia Li、Wei Lu、Anna M. Blom、Jian-Ping Zuo、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/ml300005w

  日期：2012.4.12

  A series of 1-phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives were identified as novel and potent complement inhibitors through structural modification of the original compound from high-throughput screening. Various analogues (7 and 13-15) were synthesized and identified as complement inhibitors, with the introduction of a five- or six-carbon chain (7c, 7d, 7k, 7I, and 7o) greatly improving their activity. Optimized compound 7I has an excellent inhibition activity with IC50 values as low as 13 nM. We demonstrated that the compound 7I inhibited C9 deposition through the classical, the lectin, and the alternative pathways but had no influence on C3 and C4 depositions.