2-phenyl-3-[1-(4-chlorophenyl)]-4-[(4-methoxyphenyl)-6-thioxo-1,6-dihydro-1,3,5-triazin-2-yl]aminothiazolidin-4-one | 1039630-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-phenyl-3-[1-(4-chlorophenyl)]-4-[(4-methoxyphenyl)-6-thioxo-1,6-dihydro-1,3,5-triazin-2-yl]aminothiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-[[1-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-sulfanylidene-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one；3-[[1-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-sulfanylidene-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1039630-30-2
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN₅O₂S₂
• 分子量: 522.051
• InChiKey: DESVELQCKUONRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-chlorophenyl)]-4-[(4-methoxyphenyl)-6-thioxo-1,6-dihydro-1,3,5-triazin-2-yl]-N'-benzylidene hydrazine 、 巯基乙酸 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以39%的产率得到2-phenyl-3-[1-(4-chlorophenyl)]-4-[(4-methoxyphenyl)-6-thioxo-1,6-dihydro-1,3,5-triazin-2-yl]aminothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些新的2- [1-芳基-4 {4-甲氧基苯基} -6-thioxo-1,6-二氢-1,3,5-三嗪基]氨基/ hydr并噻唑烷酮-4-酮的合成和光谱研究

  摘要：

  通过系统化学修饰S-苄基巯基-1-芳基-4-（4-甲氧基苯基）-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-6-，已经合成了一系列具有三嗪硫酮部分的4-噻唑烷酮。硫酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450317

文献信息

• Synthetic and spectroscopic studies of some new 2-[1-aryl-4{4-methoxyphenyl}-6-thioxo-1,6-dihydro-1,3,5-triazinyl]amino/hydrazonothiazolidin-4-ones
  作者：P. K. Roychowdhuary、Sangeeta Mehrotra、Sugandh Srivastava、K. K. Upadhay、Rakesh K. Mishra、Ajit Kumar、Shalini Upadhyay

  DOI：10.1002/jhet.5570450317

  日期：2008.5

  A series of 4-thiazolidinones having triazinethione moieties have been synthesized by the systematic chemical modification of S-benzylmercapto-1-aryl-4-(4-methoxyphenyl)-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thione.

  通过系统化学修饰S-苄基巯基-1-芳基-4-（4-甲氧基苯基）-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-6-，已经合成了一系列具有三嗪硫酮部分的4-噻唑烷酮。硫酮。