Benzyl-[1-(3-biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 371171-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-[1-(3-biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-[1-phenyl-3-(4-phenylphenyl)pyrazol-4-yl]methanimine
• CAS: 371171-26-5
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃
• 分子量: 413.522
• InChiKey: LMGGOMGJLFZAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[1-(3-biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [Benzylamino-(3-biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Derivatives of N-benzyl[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]methanimines react with diethyl phosphite to afford diethyl benzylamino[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]-4-methylphosphonates that on hydrolysis with 18% hydrochloric acid yield the corresponding aminophosphonic acids.

  DOI：

  10.1023/a:1012494221885
• 作为产物：
  描述：

  3-联苯-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 、 苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到Benzyl-[1-(3-biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Derivatives of N-benzyl[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]methanimines react with diethyl phosphite to afford diethyl benzylamino[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]-4-methylphosphonates that on hydrolysis with 18% hydrochloric acid yield the corresponding aminophosphonic acids.

  DOI：

  10.1023/a:1012494221885

文献信息

• ——
  作者：M.K. Bratenko、V.A. Chornous、M.V. Vovk

  DOI：10.1023/a:1012494221885

  日期：——

  Derivatives of N-benzyl[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]methanimines react with diethyl phosphite to afford diethyl benzylamino[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]-4-methylphosphonates that on hydrolysis with 18% hydrochloric acid yield the corresponding aminophosphonic acids.