ethyl 2-ethylthioacetoacetate | 25738-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethylthioacetoacetate
• 英文别名: 2-(Ethylthio)-acetessigsaeureethylester；Ethyl 2-ethylsulfanyl-3-oxobutanoate
• CAS: 25738-66-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: WNDLPBNSTRZDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethylthioacetoacetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 2.25h， 生成 4-(乙硫基)-5-甲基-1,2-恶唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.

  摘要：

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.509
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-2-aethylmercapto-3-oxo-buttersaeure-aethylester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 ethyl 2-ethylthioacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  潜在杀虫剂的合成。第二部分 4-烷基硫代吡唑啉酮的氨基甲酸酯

  摘要：

  通过使用描述了改进的合成方法的2-（烷硫基）乙酰乙酸酯，制备了一系列的4-烷硫基-2-吡唑啉-5-酮并将其转化为甲基和二甲基氨基甲酸酯。 。在这些酯的替代方法中，通过与甲烷磺酰氯反应，将甲硫基直接引入某些4-未取代的吡唑-5-基氨基甲酸酯的4-位。氧化4-烷基硫代吡唑-5-基氨基甲酸酯得到相应亚砜和砜的良好产率。

  DOI：

  10.1039/j39700000445

文献信息

• Herbicidal pyrazole derivatives
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0138527A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Pyrazole derivatives, for use as herbicides, have the formula (I): wherein R1 represents hydrogen, halogen or methyl; R2 represents hydrogen, halogen, nitro, methyl, cyano, carboxy, (C1 to C8)-alkoxy or (C1 to C4)-alkoxycarbonyl; R3 represents hydroxy, amino, (C3 or C4)-alkenyloxy, (C3 or C4)-alkynyloxy, (C1 to C4)-alkoxy-(C1 to C4)-alkoxy, (C1 to C4)-alkylthio, (C3 or C4)-alkenylamino, (C1 to C4)-alkylsulfonylamino, (C1 or C2)-alkoxy-(C1 or C2)-alkylamino, -O-N=C-(CH3)2, anilino, benzylamino, morpholino, (C1 to C6)-alkoxy unsubstituted or substituted by (C1 to C4)-alkoxycarbonyl, (C1 to C4)-mono- or di-alkylamino group in which the or each alkyl group is unsubstituted or substituted by hydroxy or carboxy, or -OM wherein M represents an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or (C1 to C4)-alkylammonium; R4 represents halogen, methyl, (C1 to C4)-alkoxy, -S(O)m-R5 wherein m is 0, 1 or 2 and R5 represents (C1 to C4)-alkyl; X represents hydrogen, halogen, (C1 to C4)-alkyl, (C1 to C4)-alkylthio or (Ci to C4)-alkylsulfonyl; and Y represents (C1 to C4)-alkyl or X and Y taken together with the atoms to which they are attached form a cyclopentyl or cyclohexyl ring unsubstituted or substituted with one or more methyl group.

  用作除草剂的吡唑衍生物具有式(I)： 其中 R1 代表氢、卤素或甲基； R2 代表氢、卤素、硝基、甲基、氰基、羧基、(C1 至 C8)-烷氧基或 (C1 至 C4)- 烷氧基羰基； R3 代表羟基、氨基、(C3 或 C4)-烯氧基、(C3 或 C4)-炔氧基、(C1 至 C4)-烷氧基、(C1 至 C4)-烷硫基、(C3 或 C4)-烯基氨基、(C1 至 C4)-烷磺基氨基、(C1 或 C2)-烷氧基-(C1 或 C2)-烷基氨基、-O-N=C-(CH3)2、苯胺基、苄基氨基、吗啉基、(C1～C6)-烷氧基（未被(C1～C4)-烷氧基羰基取代或被(C1～C4)-烷氧基羰基取代）、(C1～C4)-一烷基或二烷基氨基（其中或每个烷基未被羟基或羧基取代或被羟基或羧基取代）或 -OM，其中 M 代表碱金属、碱土金属、铵或(C1～C4)-烷基铵； R4 代表卤素、甲基、(C1-C4)-烷氧基、-S(O)m-R5，其中 m 是 0、1 或 2，R5 代表(C1-C4)-烷基； X 代表氢、卤素、(C1 至 C4)-烷基、(C1 至 C4)-烷硫基或(Ci 至 C4)-烷基磺酰基；以及 Y 代表 (C1 至 C4)-烷基，或 X 和 Y 与它们所连接的原子一起形成未取代或被一个或多个甲基取代的环戊基或环己基环。
• 4-alkyl-1, 4-dihydropyridines with PAF-antagonist activity
  申请人：ALTER, S.A.

  公开号：EP0325187A1

  公开（公告）日：1989-07-26

  4-alkyl-1,4-dihyropyridines, with PAF-antagonist activity, of formula (I) wherein R is saturated C₁-C₄, R′ is saturated C₁-C₆ alkyl which may be interrupted by an oxygen atom, or 2-tetrahydrofurfuryl and R² is saturated C₁-C₄ or phenyl, the compound wherein R is methyl, R′ is ethyl and R² is phenyl remain excluded, are described. The compounds (I) are prepared by: (a) reaction of (II) with (III); (b) reaction of (IV) with (V); (c) reaction of (VI) with (III) and with (VII); (d) reaction of (VIII) with (V) and with (VII); or (e) reaction of (VIII) with (VI) and with (VII) in the presence of ammonia. The compounds (I) are useful due to their antagonist activity of the platelet activating factor.

  具有 PAF-拮抗剂活性的式 (I) 的 4-烷基-1,4-二氢吡啶类化合物 其中 R 是饱和 C₁-C₄，R′是饱和 C₁-C₆烷基，可被氧原子打断、或 2-四氢糠基且 R² 为饱和 C₁-C₄ 或苯基的化合物，不包括 R 为甲基、R′ 为乙基且 R² 为苯基的化合物。 化合物 (I) 的制备方法如下(a) (II) 与 (III) 反应；(b) (IV) 与 (V) 反应；(c) (VI) 与 (III) 和 (VII) 反应；(d) (VIII) 与 (V) 和 (VII) 反应；或 (e) (VIII) 与 (VI) 和 (VII) 在氨存在下反应。化合物(I)具有拮抗血小板活化因子的活性，因此非常有用。
• Sato, Kazuo; Sugai, Soji; Tomita, Kazuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 7, p. 1831 - 1838
  作者：Sato, Kazuo、Sugai, Soji、Tomita, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• SATO KAZUO; SUGAI SOJI; TOMITA KAZUO, AGR. AND BIOL. CHEM., 50,(1986) N 7, 1831-1837
  作者：SATO KAZUO、 SUGAI SOJI、 TOMITA KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• 4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.
  作者：Noriaki KUDO、akamitsu YONEDA、Kazuo SATO、Toyokuni HONMA、Soji SUGAI

  DOI：10.1248/cpb.48.509

  日期：——

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones (4) were designed on the basis of biological isosterism and prepared in four steps. Some of these compounds showed sufficient pre-emergent herbicidal activities against various kinds of weeds. Among the synthesized compounds, 2-(N-(4-chlorophenyl)-N-isopropylcarbamoyl)-4-ethyl-thio-5-methyl-4-isoxazolin-3-one (4cd) exhibited the most promising activity.

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。