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4,7-dimethoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide | 114035-69-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,7-dimethoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
英文别名
apiolamide;Apiolsaeure-amid;4,7-dimethoxy-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid amide;4,7-Dimethoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
4,7-dimethoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide化学式
CAS
114035-69-7
化学式
C10H11NO5
mdl
MFCD09743325
分子量
225.201
InChiKey
AZCGACDIANOMFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    洋芹酸氯化亚砜ammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到4,7-dimethoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    转载:樟脑樟次生代谢产物4,7-二甲氧基-5-甲基苯并[d] [1,3]二恶唑及其类似物的抗增殖活性。
    摘要:
    据报道,传统中药真菌樟脑樟及其次级代谢产物4,7-二甲氧基-5-甲基苯并[d] [1,3]二恶唑均具有良好的抗癌活性。在这项工作中,合成了带有更多极性取代基的天然产物和类似物,并在NCI-60筛选中评估了其抗增殖活性。尽管每种化合物均以10μM抑制某些细胞系的生长,但没有一种具有足够的活性值得进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.fitote.2018.04.001
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文献信息

  • Reprint of: Antiproliferative activity of the Antrodia camphorata secondary metabolite 4,7-dimethoxy-5-methylbenzo[d][1,3]dioxole and analogues
    作者:Sing Yee Yeung、Matthew J. Piggott
    DOI:10.1016/j.fitote.2018.04.001
    日期:2018.4
    secondary metabolite, 4,7-dimethoxy-5-methylbenzo[d][1,3]dioxole, have been reported to possess promising anticancer activity. In this work the natural product and analogues bearing more polar substituents were synthesised and assessed for antiproliferative activity in the NCI-60 screen. Although each compound inhibited the growth of some cell lines at 10μM, none had sufficient activity to warrant
    据报道,传统中药真菌樟脑樟及其次级代谢产物4,7-二甲氧基-5-甲基苯并[d] [1,3]二恶唑均具有良好的抗癌活性。在这项工作中,合成了带有更多极性取代基的天然产物和类似物,并在NCI-60筛选中评估了其抗增殖活性。尽管每种化合物均以10μM抑制某些细胞系的生长,但没有一种具有足够的活性值得进一步研究。
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