N-(3-bromopyridin-2-yl)methanesulfonamide | 620939-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromopyridin-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 620939-74-4
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂S
• 分子量: 251.104
• InChiKey: AIGOYBXEFYZKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopyridin-2-yl)methanesulfonamide 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (E)-N-(3-(2-(2-chloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)rnethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)vinyl)pyridin-2-yl)-N-ethylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES

  摘要：

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。

  公开号：

  WO2012045195A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-溴吡啶 、 甲基磺酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 2.33h， 生成 N-(3-bromopyridin-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES

  摘要：

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。

  公开号：

  WO2012045195A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AND FORMYL PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DU PEPTIDE FORMYLE ET AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU PEPTIDE FORMYLE À BASE DE PIPÉRIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018227065A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The disclosure relates to compounds of formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPRl) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  该披露涉及到式（I）的化合物，这些化合物是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该披露还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）和相关疾病。
• Piperidinone formyl peptide 2 receptor and formyl peptide 1 receptor agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10717708B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The disclosure relates to compounds of formula I, which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本公开涉及式 I 的化合物，它们是甲酰肽 2 (FPR2) 受体激动剂和/或甲酰肽 1 (FPR1) 受体激动剂。本公开还提供了使用这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。
• PIPERIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AND FORMYL PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3414227B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045195A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase (FAK) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which FAK and ALK are expressed. The diseases are, for example, cancers.

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。