2-phenyl-3-(1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl) vinyl)-1H-indole | 59959-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-(1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl) vinyl)-1H-indole
• 英文别名: 1,1-Bis-(2-phenyl-3-indolyl)-ethylen；2,2'-diphenyl-3,3'-diindolylethylene；DPDIE；2,2'-diphenyl-3,3'-ethene-1,1-diyl-bis-indole；1,1-Bis-(2-phenyl-indol-3-yl)-aethen；1,1-bis-(2-phenyl-indol-3-yl)-ethene；2-phenyl-3-[1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethenyl]-1H-indole
• CAS: 59959-18-1
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂
• 分子量: 410.518
• InChiKey: GLELTLRQUQTLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 乙酰氯 在 zinc(II) oxide 作用下， 以88%的产率得到2-phenyl-3-(1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl) vinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  ZnO纳米催化剂合成1,1-双（2-苯基-3-吲哚基）乙烯的有效方法

  摘要：

  纳米催化剂和绿色化学路线（机械化学）的结合被用于生成一系列取代的1,1-双（2-苯基-3-吲哚基）乙烯衍生物（4a-e），这些衍生物是通过使各种2-芳基吲哚反应而合成的（1a–e）和无水乙醇中的乙酰氯，有或没有ZnO纳米作为催化剂，通过两种方法进行，即经典方法和绿色无溶剂方法。就短的反应时间和温和的反应条件以及催化剂的可再利用性而言，ZnO纳米颗粒的使用优于不存在催化剂。根据其元素和光谱数据（IR，质子磁共振，13 C NMR和质量）对所有合成的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.3053

文献信息

• Borsche; Groth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 549, p. 238,249
  作者：Borsche、Groth

  DOI：——

  日期：——
• Dave; Warnhoff, Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1020,1024
  作者：Dave、Warnhoff

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective one pot synthesis of 3,3′-diindolylethylene derivatives and study of their cytotoxic activity
  作者：Madhumita Mandal、Deepak Kumar、Rajneeta Roy、Rupashree Sen、Padma Das、Mitali Chatterjee、Parasuraman Jaisankar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.028

  日期：2011.5

  2,2'-Diphenyl-3,3'-diindolylethylene (DPDIE) derivatives 3a-g were regioselectively prepared in one pot from indoles 1a-g in the presence of Lewis acids and were subsequently evaluated for cytotoxic activity against human leukemic cell lines, U937 and K562. The most potent compound 3g exhibited IC50 of 13.0-17.0 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.