2-phenyl-3-(1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl) vinyl)-1H-indole | 59959-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-(1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl) vinyl)-1H-indole
• 英文别名: 1,1-Bis-(2-phenyl-3-indolyl)-ethylen；2,2'-diphenyl-3,3'-diindolylethylene；DPDIE；2,2'-diphenyl-3,3'-ethene-1,1-diyl-bis-indole；1,1-Bis-(2-phenyl-indol-3-yl)-aethen；1,1-bis-(2-phenyl-indol-3-yl)-ethene；2-phenyl-3-[1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethenyl]-1H-indole
• CAS: 59959-18-1
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂
• 分子量: 410.518
• InChiKey: GLELTLRQUQTLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 乙酰氯 在 zinc(II) oxide 作用下， 以88%的产率得到2-phenyl-3-(1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl) vinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  ZnO纳米催化剂合成1,1-双（2-苯基-3-吲哚基）乙烯的有效方法

  摘要：

  纳米催化剂和绿色化学路线（机械化学）的结合被用于生成一系列取代的1,1-双（2-苯基-3-吲哚基）乙烯衍生物（4a-e），这些衍生物是通过使各种2-芳基吲哚反应而合成的（1a–e）和无水乙醇中的乙酰氯，有或没有ZnO纳米作为催化剂，通过两种方法进行，即经典方法和绿色无溶剂方法。就短的反应时间和温和的反应条件以及催化剂的可再利用性而言，ZnO纳米颗粒的使用优于不存在催化剂。根据其元素和光谱数据（IR，质子磁共振，13 C NMR和质量）对所有合成的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.3053

文献信息

• Borsche; Groth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 549, p. 238,249
  作者：Borsche、Groth

  DOI：——

  日期：——
• Dave; Warnhoff, Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1020,1024
  作者：Dave、Warnhoff

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective one pot synthesis of 3,3′-diindolylethylene derivatives and study of their cytotoxic activity
  作者：Madhumita Mandal、Deepak Kumar、Rajneeta Roy、Rupashree Sen、Padma Das、Mitali Chatterjee、Parasuraman Jaisankar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.028

  日期：2011.5

  2,2'-Diphenyl-3,3'-diindolylethylene (DPDIE) derivatives 3a-g were regioselectively prepared in one pot from indoles 1a-g in the presence of Lewis acids and were subsequently evaluated for cytotoxic activity against human leukemic cell lines, U937 and K562. The most potent compound 3g exhibited IC50 of 13.0-17.0 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An Efficient Approach for the Synthesis of 1,1-bis(2-phenyl-3-indolyl)ethylene Using ZnO Nanocatalyst
  作者：Yogita Madan、Ragini Gupta

  DOI：10.1002/jhet.3053

  日期：2018.2

  A combination of nanocatalyst and green chemical route (mechanochemistry) was used to generate a series of substituted 1,1‐bis(2‐phenyl‐3‐indolyl)ethylene derivatives (4a–e) that were synthesized by reacting various 2‐arylindoles (1a–e) and acetyl chloride in absolute alcohol with or without ZnO nano as catalyst via two approaches, that is, classical and green solvent‐free route. The use of ZnO nano

  纳米催化剂和绿色化学路线（机械化学）的结合被用于生成一系列取代的1,1-双（2-苯基-3-吲哚基）乙烯衍生物（4a-e），这些衍生物是通过使各种2-芳基吲哚反应而合成的（1a–e）和无水乙醇中的乙酰氯，有或没有ZnO纳米作为催化剂，通过两种方法进行，即经典方法和绿色无溶剂方法。就短的反应时间和温和的反应条件以及催化剂的可再利用性而言，ZnO纳米颗粒的使用优于不存在催化剂。根据其元素和光谱数据（IR，质子磁共振，13 C NMR和质量）对所有合成的化合物进行表征。