methyl 4-oxopent-2-ynoate | 41726-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-oxopent-2-ynoate
• CAS: 41726-06-1
• 化学式: C₆H₆O₃
• 分子量: 126.112
• InChiKey: NUDDIILDXRBIBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxopent-2-ynoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到methyl (E)-4-hydroxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A novel and simple method to prepare γ-hydroxy-α,β-(E)-alkenoic esters from γ-keto-alkynoic esters

  摘要：

  A method to convert gamma-keto-alkynoic esters to gamma-hydroxy-alpha,beta-(E)-alkenoic esters is described. This functional group transformation was accomplished in one step by means of NaBH, reduction in methanol. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02602-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-pent-2-ynoate 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 4-oxopent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  使用串联“ Pincer” Diels-Alder反应的桥联多杂环系统立体选择性构建的简便方法。

  摘要：

  当呋喃衍生物用作二烯时，串联的“钳子” Diels-Alder反应由两个二烯之间的两个连续的[4 + 2]环加成反应和一个乙炔双-双-亲二烯体组成，已被用于快速构建桥连的多氧环系统。组件。该研究已经证明了立体选择性（外加-外加），化学选择性（“钳子”与“多米诺”）以及反应的区域选择性。该反应已成功地应用于与单活化和双活化的亲二烯体结合的各种2-取代的呋喃和束缚的双呋喃。从氮杂和氧杂降冰片二烯型中间体开始的不对称环加合物的合成也已经实现。

  DOI：

  10.1021/jo9701593

文献信息

• Light-induced Ligation of <i>o</i>-Quinodimethanes with Gated Fluorescence Self-reporting
  作者：Florian Feist、Leona L. Rodrigues、Sarah L. Walden、Tim W. Krappitz、Tim R. Dargaville、Tanja Weil、Anja S. Goldmann、James P. Blinco、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1021/jacs.0c02002

  日期：2020.4.29

  efficient photoligation system, affording a pro-fluorescent Diels-Alder product which on demand converts into an intensively fluorescent naphthalene via E1-elimination in the presence of catalytic amounts of acid. The Diels-Alder reaction of the photocaged diene (o-quinodimethane ether or thioether, o-QDMs) with electron deficient alkynes is induced by UV or visible light. In contrast to previously reported

  我们引入了一种高效的光连接系统，提供了一种亲荧光的 Diels-Alder 产品，该产品可根据需要在催化量的酸存在下通过 E1 消除转化为强荧光的萘。光笼化二烯（邻醌二甲烷醚或硫醚，o-QDM）与缺电子炔烃的 Diels-Alder 反应是由紫外线或可见光引起的。与先前报道的直接导致荧光产物的结扎技术相比，荧光在光结扎后打开。因此，荧光团的光吸收不会通过竞争性吸收破坏光连接，因此不会观察到荧光团的光漂白或副反应。关键的是，荧光产物的门控生成允许对转化进行荧光测定。我们对异双功能缺电子炔烃采用了一种简单的合成策略，可以轻松实现有效载荷分子的功能化。
• A Self-Catalyzed Visible Light Driven Thiol Ligation
  作者：Leona L. Rodrigues、Aaron S. Micallef、Michael C. Pfrunder、Vinh X. Truong、John C. McMurtrie、Tim R. Dargaville、Anja S. Goldmann、Florian Feist、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1021/jacs.1c03213

  日期：2021.5.19

  We introduce a highly efficient ligation system based on a visible light-induced rearrangement affording a thiophenol which rapidly undergoes thiol-Michael additions. Unlike conventional light-triggered thiol–ene/yne systems, which rely on the use of photocaged bases/nucleophiles, (organo)-photo catalysts, or radical photoinitiators, our system provides a light-induced reaction in the absence of any

  我们引入了一种基于可见光诱导重排的高效连接系统，提供了快速进行硫醇-迈克尔加成的苯硫酚。与依赖使用光笼碱/亲核试剂、（有机）光催化剂或自由基光引发剂的传统光触发硫醇-烯/炔系统不同，我们的系统在没有任何添加剂的情况下提供光诱导反应。连接是通过吡啶介导的光化学生成苯硫酚的去质子化自催化的。随后，苯硫酚阴离子与缺电子炔烃/烯烃之间的硫醇-迈克尔反应在无添加剂的情况下进行。因此，邻硫吡啶基苯甲醛的潜在光诱导重排（oTPyB) 产生游离硫醇是第一次描述。我们研究了各种反应条件以及溶剂和底物的影响。我们举例说明了我们在聚合物端基改性中的发现，并获得了具有出色端基保真度的大分子。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20100028300A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula I: wherein D, R 4 , R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 and R C are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式子I的化合物：其中D，R4，R3，L0，L1，L2，R2和RC在此定义；或其药学上可接受的盐，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20120034187A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式子（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义见此处。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS
  申请人：Coulter Thomas S.

  公开号：US20110178133A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates generally to novel calcimimetic compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention also relates to methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor using the compounds represented in Formula I.

  本发明通常涉及新型钙敏感受体激动剂化合物及包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用公式I中所代表的化合物治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。