dimethyl (E)-4-methyl-hept-2-ene-1,7-dioate | 134650-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (E)-4-methyl-hept-2-ene-1,7-dioate
• 英文别名: dimethyl (E)-4-methylhept-2-enedioate
• CAS: 134650-44-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: MQQVDLUATGYPSW-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 dimethyl (E)-4-methyl-hept-2-ene-1,7-dioate 在 氨 作用下， 生成 methyl 2-[(2S,3S)-3-methyl-6-oxopiperidin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和环状酰亚胺的结构和立体化学

  摘要：

  摘要 已研究出两种独立的合成6-碳甲氧基甲基-5-甲基哌啶-2-one的方法；利用丙醛的烯胺反应仅产生一种异构体，其立体化学是基于其 N-苄基衍生物的 X 射线分析建立的。第二种方法基于 Meldrum 酸与亚胺醚盐的反应，最终导致形成两种异构体，其中一种与第一种方法中获得的异构体相同。1 H NMR 光谱分析确定了 5,6,-二取代哌啶-2-酮的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)85036-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基戊酸甲酯 在 哌啶 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl (E)-4-methyl-hept-2-ene-1,7-dioate
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和环状酰亚胺的结构和立体化学

  摘要：

  摘要 已研究出两种独立的合成6-碳甲氧基甲基-5-甲基哌啶-2-one的方法；利用丙醛的烯胺反应仅产生一种异构体，其立体化学是基于其 N-苄基衍生物的 X 射线分析建立的。第二种方法基于 Meldrum 酸与亚胺醚盐的反应，最终导致形成两种异构体，其中一种与第一种方法中获得的异构体相同。1 H NMR 光谱分析确定了 5,6,-二取代哌啶-2-酮的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)85036-0

文献信息

• The Use of Methacrolein in the Knoevenagel Reaction: A Synthesis of Tetrahydro-1-(3H)-Isobenzofuranones
  作者：A. F. Thomas、F. Rey

  DOI：10.1080/00397919108016754

  日期：1991.2

  Abstract A rapid synthesis of 3-methoxy-3a,6-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone (2) from cheap starting materials is described.

  摘要 描述了一种从廉价原料快速合成 3-甲氧基-3a,6-二甲基-3a,4,5,7a-四氢-1(3H)-异苯并呋喃酮 (2) 的方法。
• THOMAS, A. F.;REY, F., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 327-331
  作者：THOMAS, A. F.、REY, F.

  DOI：——

  日期：——
• DABROWSKI Z.; WROBEL J. T.; ANDREETTI G. D., J. MOL. STRUCT., 145,(1986) N 3-4, 319-330
  作者：DABROWSKI Z.、 WROBEL J. T.、 ANDREETTI G. D.

  DOI：——

  日期：——
• Structure and stereochemistry of lactames and cyclic imides
  作者：Zbigniew Dabroswki、Jerzy T. Wróbel、Giovanni D. Andreetti

  DOI：10.1016/0022-2860(86)85036-0

  日期：1986.7

  only one isomer the stereochemistry of which is established on the basis of X-ray analysis of its N -benzyl derivative. The second method, is based on the reaction of Meldrum's acide with imidoether salts, leads finally to the formation of two isomers, one of which is identical with the isomer obtained in the first procedure. 1 H NMR spectral analysis establishes the stereochemistry of 5,6,-disubstituted

  摘要 已研究出两种独立的合成6-碳甲氧基甲基-5-甲基哌啶-2-one的方法；利用丙醛的烯胺反应仅产生一种异构体，其立体化学是基于其 N-苄基衍生物的 X 射线分析建立的。第二种方法基于 Meldrum 酸与亚胺醚盐的反应，最终导致形成两种异构体，其中一种与第一种方法中获得的异构体相同。1 H NMR 光谱分析确定了 5,6,-二取代哌啶-2-酮的立体化学。