dimethyl (E)-4-methyl-hept-2-ene-1,7-dioate | 134650-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (E)-4-methyl-hept-2-ene-1,7-dioate
• 英文别名: dimethyl (E)-4-methylhept-2-enedioate
• CAS: 134650-44-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: MQQVDLUATGYPSW-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 dimethyl (E)-4-methyl-hept-2-ene-1,7-dioate 在 氨 作用下， 生成 methyl 2-[(2S,3S)-3-methyl-6-oxopiperidin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和环状酰亚胺的结构和立体化学

  摘要：

  摘要 已研究出两种独立的合成6-碳甲氧基甲基-5-甲基哌啶-2-one的方法；利用丙醛的烯胺反应仅产生一种异构体，其立体化学是基于其 N-苄基衍生物的 X 射线分析建立的。第二种方法基于 Meldrum 酸与亚胺醚盐的反应，最终导致形成两种异构体，其中一种与第一种方法中获得的异构体相同。1 H NMR 光谱分析确定了 5,6,-二取代哌啶-2-酮的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)85036-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基戊酸甲酯 在 哌啶 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl (E)-4-methyl-hept-2-ene-1,7-dioate
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和环状酰亚胺的结构和立体化学

  摘要：

  摘要 已研究出两种独立的合成6-碳甲氧基甲基-5-甲基哌啶-2-one的方法；利用丙醛的烯胺反应仅产生一种异构体，其立体化学是基于其 N-苄基衍生物的 X 射线分析建立的。第二种方法基于 Meldrum 酸与亚胺醚盐的反应，最终导致形成两种异构体，其中一种与第一种方法中获得的异构体相同。1 H NMR 光谱分析确定了 5,6,-二取代哌啶-2-酮的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)85036-0

文献信息

• The Use of Methacrolein in the Knoevenagel Reaction: A Synthesis of Tetrahydro-1-(3H)-Isobenzofuranones
  作者：A. F. Thomas、F. Rey

  DOI：10.1080/00397919108016754

  日期：1991.2

  Abstract A rapid synthesis of 3-methoxy-3a,6-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone (2) from cheap starting materials is described.

  摘要 描述了一种从廉价原料快速合成 3-甲氧基-3a,6-二甲基-3a,4,5,7a-四氢-1(3H)-异苯并呋喃酮 (2) 的方法。
• THOMAS, A. F.;REY, F., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 327-331
  作者：THOMAS, A. F.、REY, F.

  DOI：——

  日期：——
• DABROWSKI Z.; WROBEL J. T.; ANDREETTI G. D., J. MOL. STRUCT., 145,(1986) N 3-4, 319-330
  作者：DABROWSKI Z.、 WROBEL J. T.、 ANDREETTI G. D.

  DOI：——

  日期：——