5-(3-chloro-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide | 50872-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-(3-chloro-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
• 英文别名: 5-(3-Chlorophenyl)-1,3,4,6-tetrahydrothieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
• CAS: 50872-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 269.752
• InChiKey: LJKRCGUVJJLSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 、 3-氯苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-chloro-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过热消除二氧化硫合成1-芳基-3,4-二亚甲基吡咯烷

  摘要：

  3,4-双（溴甲基）-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物与芳基胺的反应生成5-芳基-1,3,4,6-四氢噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2 -二氧化物进行了研究。已经发现，对于具有取代基的哈米特σ值小于0.40的芳胺，以良好的收率获得了双环化合物。这些双环化合物被热分解，以良好的产率产生相应的1-芳基-3，4-二亚甲基吡咯烷。分离并表征了上述两个反应的几种伴随产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100518

文献信息

• Synthesis of 1-aryl-3,4-dimethylenepyrrolidines by the thermal elimination of sulfur dioxide
  作者：Raphael M. Ottenbrite、Peter V. Alston

  DOI：10.1002/jhet.5570100518

  日期：1973.10

  was investigated. It was found that the bicyclic compound was obtained in good yields for arylamines with substituent groups with Hammett σ values of less than 0.40. These bicyclic compounds were thermally decomposed to produce the corresponding 1-aryl-3,4-dimethylenepyrrolidines in good yields. Several accompanying products of both of the above reactions were isolated and characterized.

  3,4-双（溴甲基）-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物与芳基胺的反应生成5-芳基-1,3,4,6-四氢噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2 -二氧化物进行了研究。已经发现，对于具有取代基的哈米特σ值小于0.40的芳胺，以良好的收率获得了双环化合物。这些双环化合物被热分解，以良好的产率产生相应的1-芳基-3，4-二亚甲基吡咯烷。分离并表征了上述两个反应的几种伴随产物。