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7-氨基-s-噻唑并(1,5-a)嘧啶-5(4h)-酮 | 35186-69-7

中文名称
7-氨基-s-噻唑并(1,5-a)嘧啶-5(4h)-酮
中文别名
——
英文名称
7-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5(4H)-one
英文别名
7-Amino-4H-<1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidin-5-on;7-Amino-s-triazolo<1.5-a>pyrimidon-(5);7-amino-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one;7-amino-S-triazolo[1,5-a] pyrimidin-5(4H)-one;7-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one;s-Triazolo(1,5-a)pyrimidin-5(4H)-one, 7-amino-;7-amino-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
7-氨基-s-噻唑并(1,5-a)嘧啶-5(4h)-酮化学式
CAS
35186-69-7
化学式
C5H5N5O
mdl
MFCD00022630
分子量
151.128
InChiKey
JIXZXRNBZVMIQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b1a07527f32e9b3142a6b2e0146a01ef
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑3-氨基-1,2,4-三氮唑甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到7-氨基-s-噻唑并(1,5-a)嘧啶-5(4h)-酮
    参考文献:
    名称:
    Efficient one pot synthesis of triazolotriazine, pyrazolotriazine, triazole, isoxazole and pyrazole derivatives
    摘要:
    摘要:使用3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3-氧代丙腈(1)作为起始物质,合成了标题中提到的具有功能化杂环衍生物。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0072
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文献信息

  • Efficient one pot synthesis of triazolotriazine, pyrazolotriazine, triazole, isoxazole and pyrazole derivatives
    作者:Eman A. El Rady
    DOI:10.1515/hc-2012-0072
    日期:2012.10.1
    Abstract

    3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-oxopropanenitrile (1) was used as a starting material for synthesis of functionalized heterocyclic derivatives mentioned in the title.

    摘要:使用3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3-氧代丙腈(1)作为起始物质,合成了标题中提到的具有功能化杂环衍生物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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