9,10-dihydro-9,9,10,10-tetramethoxy-anthracene | 141812-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,9,10,10-tetramethoxy-anthracene
• 英文别名: 9,9,10,10-Tetramethoxy-9,10-dihydroanthracen；anthraquinone-bis-dimethylacetal；Anthrachinon-bis-dimethylacetal；9,9,10,10-Tetramethoxyanthracene；9,9,10,10-tetramethoxyanthracene
• CAS: 141812-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: ZNGFZTOKSRIJBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,9,10,10-tetramethoxy-anthracene 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到9,10-dihydro-10,10-dimethoxy-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化作为萘醌和蒽醌缩酮的合成方法

  摘要：

  已经通过阳极氧化制备了一些萘醌和蒽醌缩酮。还描述了上述双缩酮的区域选择性水解成单缩酮。（E）-1-甲氧基丁1，3-二烯与1，4-二氢-4，4-二甲氧基-5-苄氧基萘的单缩酮的Diels-Alder反应以区域选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85005-y
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 氯仿 、 氯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 9,10-dihydro-9,9,10,10-tetramethoxy-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Meyer,K. H.; Zahn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anodic oxidation as a synthetic expedient to naphthoquinone and anthraquinone ketals
  作者：Zhen Yang、Yu Xin Cui、Henry N.C. Wong、Ru Ji Wang、Thomas C.W. Mak、Hson Mou Chang、Chi Ming Lee

  DOI：10.1016/0040-4020(92)85005-y

  日期：1992.1

  Some naphthoquinone and anthraquinone ketals have been prepared by anodic oxidation. Regioselective hydrolysis of the above diketals into monoketals is also described. Diels-Alder reaction of (E)-1-methoxybuta-1,3-diene with the monoketal of 1,4-dihydro-4,4-dimethoxy-5-benzyloxynaphthalene proceeded in a regioselective manner.

  已经通过阳极氧化制备了一些萘醌和蒽醌缩酮。还描述了上述双缩酮的区域选择性水解成单缩酮。（E）-1-甲氧基丁1，3-二烯与1，4-二氢-4，4-二甲氧基-5-苄氧基萘的单缩酮的Diels-Alder反应以区域选择性的方式进行。
• Meyer,K. H.; Zahn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 172
  作者：Meyer,K. H.、Zahn

  DOI：——

  日期：——