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(S)-2-(1-(2-amino-5-cyano-6-methylpyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo [2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbonitrile | 1549752-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(1-(2-amino-5-cyano-6-methylpyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo [2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbonitrile
英文别名
2-[(2S)-1-(2-amino-5-cyano-6-methylpyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl]-4-oxo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbonitrile
(S)-2-(1-(2-amino-5-cyano-6-methylpyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo [2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbonitrile化学式
CAS
1549752-60-4
化学式
C22H17N9O
mdl
——
分子量
423.437
InChiKey
RUUXKMGJYLBEQD-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    zinc(II) cyanide 、 2-amino-4-[(2S)-2-(5-bromo-4-oxo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)azetidin-1-yl]-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到(S)-2-(1-(2-amino-5-cyano-6-methylpyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo [2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
    摘要:
    揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物,其化学式为I-1、I-2或I-3,以及包含它们的药物组合物,用途和方法,用于抑制PI3K的活性,治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
    公开号:
    WO2014015830A1
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文献信息

  • NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED
    公开号:US20150307520A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI 3 K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.
    本发明涉及一种新型的杂环和杂环烷基化合物,其化学式为I-1、I-2或I-3,以及包含它们的制药组合物、用途和方法,用于抑制PI3K的活性和治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症。
  • NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF
    申请人:Hutchison Medipharma Limited
    公开号:EP2877472A1
    公开(公告)日:2015-06-03
  • [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2014015830A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.
    揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物,其化学式为I-1、I-2或I-3,以及包含它们的药物组合物,用途和方法,用于抑制PI3K的活性,治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
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