N-[(2-ethylphenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine | 1250112-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-ethylphenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 1250112-17-4
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: TULBGHQHMWIBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[(2-ethylphenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Kinetic control of the direction of inclusion of nitroxide radicals into cyclodextrins

  摘要：

  N-苄基-叔丁基硝基氧衍生物在芳环上被取代，与β-和γ-环糊精形成主客体包合物。它们被用作探针，通过结合 EPR 和 1H NMR 数据来评估取代基对络合物几何形状和络合动力学的影响。

  DOI：

  10.1039/c1ob05618b

文献信息

• Kinetic control of the direction of inclusion of nitroxide radicals into cyclodextrins
  作者：Paola Franchi、Costanza Casati、Elisabetta Mezzina、Marco Lucarini

  DOI：10.1039/c1ob05618b

  日期：——

  N-benzyl-tert-butyl nitroxide derivatives substituted at the aromatic ring form host–guest inclusion complexes with β-and γ-cyclodextrin. They were employed as probes to assess substituent effects on the geometry of the complex and on the kinetics of this complexation by combining EPR and 1H NMR data.

  N-苄基-叔丁基硝基氧衍生物在芳环上被取代，与β-和γ-环糊精形成主客体包合物。它们被用作探针，通过结合 EPR 和 1H NMR 数据来评估取代基对络合物几何形状和络合动力学的影响。