7-氯-1,3-二氢-5-(4-羟基苯基)-1-甲基-3-(2-萘甲基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2- | 216691-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-氯-1,3-二氢-5-(4-羟基苯基)-1-甲基-3-(2-萘甲基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-
• 英文名称: BZ-423
• 英文别名: 7-chloro-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；2H-1,4-benzodiazepin-2-one, 7-chloro-1,3-dihydro-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-(2-naphthalenylmethyl)-；7-chloro-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 216691-95-1
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 440.929
• InChiKey: HIJCSNHREFFOML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥ 125 mg/mL（283.50 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性

Bz 423 是一种促凋亡的1,4-苯并二氮平类化合物，能够活化 Bax 和 Bak，适用于红斑狼疮等自身免疫病的研究。

靶点

Bax
Bak

体外研究

在 Ramos 细胞中，Bz-423 引发了更大的超氧反应，并导致 Ramos B 细胞迅速死亡。Bz-423 激活了 Bax 和 Bak，但并未激活 ASK1/JNK。在 Ramos 细胞中，由 Bz-423 诱导的超氧通过 Mcl-1 表达的变化和 BH3 只蛋白的功能性激活而引发 Bax 和 Bak 的活化。在成纤维细胞系 (MEFs) 中，Bz-423 在 1 小时内迅速增加了超氧水平，并且增加的程度依赖于浓度。Bz-423 引发的凋亡过程依赖于超氧的存在。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  柠檬酸 、 7-氯-1,3-二氢-5-(4-羟基苯基)-1-甲基-3-(2-萘甲基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2- 生成 Bz-423 citric acid (2:1)
  参考文献：
  名称：

  US2007/43033

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• Use of benzodiazepines for treating autoimmune diseases, inflammations, neoplasies, viral infections and atherosclerosis
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：EP1398033B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• NOVEL 1,4-BENZODIAZEPINE-2,5-DIONES WITH THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP1948191B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• Therapeutic applications of pro-apoptotic benzodiazepines
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP2062583B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• Unsolvated benzodiazepine compositions and methods
  申请人：Glick D. Gary

  公开号：US20070043033A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to systems and methods for generating new forms of benzodiazepine and benzodiazepine related compounds as well as new compounds and formulations generated by such methods. In particular, the present invention provides high throughput systems and methods for generating and identifying new crystalline benzodiazepine and benzodiazepine related polymorphs and new unsolvated, solvated, and other forms of the compounds that find use as improved drugs and drug formations.