N-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)thio]phenyl}methanesulfonamide | 1150617-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)thio]phenyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(5-formyl-6-methylpyridin-2-yl)sulfanylphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1150617-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: OYEREJIXEZQTTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({[butyl(4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)-2,4-difluorobenzamide 、 N-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)thio]phenyl}methanesulfonamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以32%的产率得到5-({[butyl(1-{[2-methyl-6-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}thio)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)-2,4-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与CCR5相关的疾病和疾病的化合物，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2009058923A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-mercaptophenyl)methanesulfonamide 、 2-甲基-6-氯吡啶-3-甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到N-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)thio]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与CCR5相关的疾病和疾病的化合物，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2009058923A1

文献信息

• Methods and Compositions for the Treatment of Angiogenesis and Macular Degeneration
  申请人：Liu Mingyao

  公开号：US20090259054A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of angiogenesis and macular degeneration. In preferred embodiments, the invention relates to the field of eye health. In some embodiments, the invention relates to the prevention and treatment of angiogenesis by administering compounds disclosed herein. In further embodiments, the invention relates to the prevention and treatment of macular degeneration by administering compounds disclosed herein. In still further embodiments, the invention relates to methods and compositions comprising gambogic acid and gambogic acid derivatives.