(1R)-1-{1-[(3S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl}ethanol | 1607590-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (1R)-1-{1-[(3S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl}ethanol
• 英文别名: US9777017, Example 19；(1R)-1-[3-[(3S)-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]-12-thia-3,5,8-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethanol
• CAS: 1607590-45-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 333.411
• InChiKey: NQYBHLDJAXMURB-JKIOLJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-{1-[(3S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl}ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYLAMINOALKYL PHENYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  该申请涉及 Formula I 衍生物及其药用可接受的盐，这些化合物是 PI3K 的抑制剂，并涉及与之相关的治疗组合物和方法。

  公开号：

  US20150361094A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基噻吩并[3,2-b]吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 四丁基硝酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1R)-1-{1-[(3S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYLAMINOALKYL PHENYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150361094A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This application relates to derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K, and compositions and methods of treatment related thereto.

  该申请涉及 Formula I 衍生物及其药用可接受的盐，这些化合物是 PI3K 的抑制剂，并涉及与之相关的治疗组合物和方法。
• [EN] TREATMENT OF B-CELL MALIGNANCIES BY A COMBINATION JAK AND PI3K INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT D'AFFECTIONS MALIGNES PAR LYMPHOCYTES B PAR UN INHIBITEUR JAK ET PI3K COMBINÉ
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015157257A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This invention relates to methods of treating B-cell malignancies using a combination of inhibitors of JAK1 and/or JAK2 and inhibitors of PI3Kδ.

  这项发明涉及使用JAK1和/或JAK2抑制剂与PI3Kδ抑制剂的组合治疗B细胞恶性肿瘤的方法。
• [EN] TREATMENT OF CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA (CNL) AND ATYPICAL CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (aCML) BY INHIBITORS OF JAK1<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE NEUTROPHILE CHRONIQUE (CNL) ET DE LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE CHRONIQUE ATYPIQUE (ACML) PAR DES INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015184305A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention relates to JAK selective inhibitors for use in treatment of chronic neutrophilic leukemia and atypical chronic myeloid leukemia in patients.

  这项发明涉及用于治疗患有慢性中性粒细胞白血病和非典型慢性髓性白血病患者的JAK选择性抑制剂。
• SURVIVAL BENEFIT IN PATIENTS WITH SOLID TUMORS WITH ELEVATED C-REACTIVE PROTEIN LEVELS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150065447A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This application relates to methods of increasing survival or progression-free survival in a patient with a solid tumor, wherein the patient has an elevated serum concentration of C-reactive protein (CRP), by administering a JAK inhibitor or an inhibitor of IL-6 signaling to the patient, as well as methods of predicting survival benefit in these patients from such therapy.

  该应用程序涉及一种增加实体瘤患者生存或无进展生存期的方法，其中患者具有升高的C反应蛋白（CRP）血清浓度，通过向患者给予JAK抑制剂或IL-6信号抑制剂来治疗患者，以及预测这些患者从这种治疗中获得生存益处的方法。
• Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组成物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且对于治疗与JAK活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。