tert-butyl (2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoyl-methylamino]propanoate | 1452404-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoyl-methylamino]propanoate
• CAS: 1452404-54-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₅
• 分子量: 352.431
• InChiKey: PHVUEQAWCYBIHN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoyl-methylamino]propanoate 在 甲酸 作用下， 以91%的产率得到(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoyl-methylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF MAYTANSINOID ESTERS

  摘要：

  提供了一种高效的方法，用于将马坦西酮与羧酸直接偶联，以制备高产率的马坦西酮C-3酯，使用基于稀土金属或三氟甲磺酸盐的路易斯酸催化剂和碱以及偶联试剂。还提供了在这种方法中使用的组合物。

  公开号：

  US20140179917A1
• 作为产物：
  描述：

  6-马来酰亚胺基己酸 、 2-甲基-2-丙基N-甲基-L-丙氨酸酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoyl-methylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF MAYTANSINOID ESTERS

  摘要：

  提供了一种高效的方法，用于将马坦西酮与羧酸直接偶联，以制备高产率的马坦西酮C-3酯，使用基于稀土金属或三氟甲磺酸盐的路易斯酸催化剂和碱以及偶联试剂。还提供了在这种方法中使用的组合物。

  公开号：

  US20140179917A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF MAYTANSINOID ESTERS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ESTERS DE MAYTANSINOÏDE
  申请人：BIO THERA SOLUTIONS LTD

  公开号：WO2014094354A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are efficient methods for direct coupling of a maytansinoid with a carboxylic acid to prepare a maytansinoid C-3 ester in high yield using a rare earth metal-based or trifluoromethanesulfonate-based Lewis acid catalyst and a base together with a coupling reagent. Also provided are compositions used in such methods.

  提供了一种高效的方法，用稀土金属基或三氟甲磺酸盐基的路易斯酸催化剂和碱以及偶联试剂直接偶联马坦西酮与羧酸，以高收率制备马坦西酮C-3酯。还提供了在这种方法中使用的组合物。
• US8889855B2
  申请人：——

  公开号：US8889855B2

  公开（公告）日：2014-11-18