Dibenzobarrelenoxid | 6372-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Dibenzobarrelenoxid
• 英文别名: 16-Oxapentacyclo[6.6.3.02,7.09,14.015,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene(non-preferred name)；16-oxapentacyclo[6.6.3.02,7.09,14.015,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 6372-67-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: NXCLLDACNCRVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzobarrelenoxid 在 N-甲基羟胺盐酸盐 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 rac-(11R)-12-(methylamino)-10,11-dihydro-5H-5,10-methanodibenzo[a,d][7]annulen-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [3 + 2] cycloaddition routes to carbon-bridged dibenzocycloheptanes and dibenzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a011
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Ethenoanthracene, 9,10-dihydro- 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Dibenzobarrelenoxid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [3 + 2] cycloaddition routes to carbon-bridged dibenzocycloheptanes and dibenzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a011

文献信息

• Bridged polycyclic compounds of the University of Colorado group. LXXIV. Rearrangements attending attempts to form the 1-dibenzosemibullvalenylcarbinyl (1-dibenzotricyclo[3.3.0.02,8]octadienylcarbinyl) cation
  作者：Stanley J. Cristol、George C. Schloemer、Donald R. James、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00797a019

  日期：1972.12
• CONFALONE, P. N.;HUIE, E. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 2994-2997
  作者：CONFALONE, P. N.、HUIE, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular [3 + 2] cycloaddition routes to carbon-bridged dibenzocycloheptanes and dibenzazepines
  作者：Pat N. Confalone、Edward M. Huie

  DOI：10.1021/jo00166a011

  日期：1983.9