4,5-Bis(heptylsulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione | 160627-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-Bis(heptylsulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 4,5-bis(heptylsulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 160627-51-0
• 化学式: C₁₇H₃₀S₅
• 分子量: 394.755
• InChiKey: GTXZKXLTTWDLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 4,5-Bis(heptylsulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 甲醇 、 四丁基溴化铵 、 sodium 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到diheptyl ethanebis(dithioate);nickel
  参考文献：
  名称：

  “非环状SR”族的中性双（1,2-二硫代己烯）镍配合物的合成，X射线晶体结构，光学性质和模型数据†

  摘要：

  合成了三种镍-双二硫代镍基化合物，并通过X射线单晶（针对其中两种），电化学和光谱分析进行了表征。围绕镍-双二硫代烯烃核心的烷基链结构的微小变化会引起分子堆积的剧烈变化：配合物1在三斜晶系（P）空间群中结晶，而配合物3在单斜晶系（C 2 / c）空间组。关于电化学或光谱特性，没有这样的差异要注意，烷基链对电子参数没有影响。此外，进行了理论计算以获得对配合物行为的理论见解。使用DBE0函数通过DFT计算研究了这三种配合物。

  DOI：

  10.1039/c2nj40398f
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(苯甲酰硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 、 1-溴代庚烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4,5-Bis(heptylsulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  “非环状SR”族的中性双（1,2-二硫代己烯）镍配合物的合成，X射线晶体结构，光学性质和模型数据†

  摘要：

  合成了三种镍-双二硫代镍基化合物，并通过X射线单晶（针对其中两种），电化学和光谱分析进行了表征。围绕镍-双二硫代烯烃核心的烷基链结构的微小变化会引起分子堆积的剧烈变化：配合物1在三斜晶系（P）空间群中结晶，而配合物3在单斜晶系（C 2 / c）空间组。关于电化学或光谱特性，没有这样的差异要注意，烷基链对电子参数没有影响。此外，进行了理论计算以获得对配合物行为的理论见解。使用DBE0函数通过DFT计算研究了这三种配合物。

  DOI：

  10.1039/c2nj40398f

文献信息

• Synthesis, X-ray crystal structures, optical properties and modelling data of neutral bis(1,2-dithiolene) nickel complexes of the “non-cyclic SR” family
  作者：Thanh-Tuan Bui、Minh Ha Vuong、Bénédicte Garreau-de Bonneval、Fabienne Alary、Jacob Kane、Carine Duhayon、Alix Sournia-Saquet、Kathleen I. Moineau-Chane-Ching

  DOI：10.1039/c2nj40398f

  日期：——

  nickel-bisdithiolene-based compounds were synthesized and characterized by X-ray single crystal (for two of them), electrochemical and spectroscopic analyses. A minor change in the alkyl chain structure surrounding the nickel-bisdithiolene core induces dramatic changes in molecular packing: complex 1 crystallizes in a triclinic (P) space group while complex 3 crystallizes in a monoclinic (C2/c) space group. No such

  合成了三种镍-双二硫代镍基化合物，并通过X射线单晶（针对其中两种），电化学和光谱分析进行了表征。围绕镍-双二硫代烯烃核心的烷基链结构的微小变化会引起分子堆积的剧烈变化：配合物1在三斜晶系（P）空间群中结晶，而配合物3在单斜晶系（C 2 / c）空间组。关于电化学或光谱特性，没有这样的差异要注意，烷基链对电子参数没有影响。此外，进行了理论计算以获得对配合物行为的理论见解。使用DBE0函数通过DFT计算研究了这三种配合物。