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6-(3'-butenyl)-6-carbomethoxy-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene | 91029-50-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(3'-butenyl)-6-carbomethoxy-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene
英文别名
6-(3-butenyl)-1-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadiene;methyl 1-but-3-enyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
6-(3'-butenyl)-6-carbomethoxy-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene化学式
CAS
91029-50-4
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
OELULCWSOGUJDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A facile Pd(II)-mediated synthesis of bicyclo[3.3.1]nonadienones
    作者:Andrew S. Kende、Robert A. Battista、Sydia B. Sandoval
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80152-0
    日期:——
    Birch alkylation products derived from 2-methoxybenzoic acids and unsaturated halides undergo facile cyclization in the presence of Pd(OCOCF3)2 to yield derivatives of the bicyclo[3.3.1]nonadien-9-one system.
    衍生自2-甲氧基苯甲酸和不饱和卤化物的桦木烷基化产物在Pd(OCOCF 3)2存在下进行容易的环化,以生成双环[3.3.1] nonadien-9-one系统的衍生物。
  • Intramolecular 2 + 2 photocycloadditions of 4-(3'-alkenyl)- and 4-(3'-pentynyl)-2,5-cyclohexadien-1-ones
    作者:Arthur G. Schultz、Mark. Plummer、Arthur G. Taveras、Rudolph K. Kullnig
    DOI:10.1021/ja00224a045
    日期:1988.8
  • 2,4-Cyclohexadien-1-ones in organic synthesis. Intramolecular Diels-Alder reactivity and the oxa-di-.pi.-methane photorearrangement of Diels-Alder adducts
    作者:Arthur G. Schultz、Frank P. Lavieri、Thomas E. Snead
    DOI:10.1021/jo00217a015
    日期:1985.8
  • KENDE, A. S.;BATTISTA, R. A.;SANDOVAL, S. B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 13, 1341-1344
    作者:KENDE, A. S.、BATTISTA, R. A.、SANDOVAL, S. B.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHULTZ, A. G.;LAVIERI, F. P.;SNEAD, T. E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3086-3091
    作者:SCHULTZ, A. G.、LAVIERI, F. P.、SNEAD, T. E.
    DOI:——
    日期:——
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