2-Chlor-2-nitro-propanol-(1) | 5029-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Chlor-2-nitro-propanol-(1)
• 英文别名: 2-Chloro-2-nitropropan-1-ol
• CAS: 5029-33-4
• 化学式: C₃H₆ClNO₃
• 分子量: 139.539
• InChiKey: UXAPCMMMOZIHSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-2-nitro-propanol-(1) 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,2-dichloro-2-nitro-propane
  参考文献：
  名称：

  Childs et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 氯 作用下， 生成 2-Chlor-2-nitro-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Childs et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Method For The Preparation of<i>gem</i>-Halonitro Compounds
  作者：A. Amrollah-Madjdabadi、R. Beugelmans、A. Lechevallier

  DOI：10.1055/s-1986-31792

  日期：——

  Aliphatic nitro compounds are easily halogenated by N-chloro or N-bromosuccinimide in protic solvents to give the practically pure gem-halonitro compounds.

  脂肪族硝基化合物容易在质子性溶剂中通过N-氯代琥珀酰亚胺或N-溴代琥珀酰亚胺卤化，生成实际上纯的二卤硝基化合物。
• Synthesis and antimicrobial activity of aliphatic nitro compounds
  作者：Nigel G. Clark、Betty Croshaw、Brian E. Leggetter、David F. Spooner

  DOI：10.1021/jm00255a014

  日期：1974.9
• Higher esters of chloro nitro alcohols
  申请人：COMMERCIAL SOLVENTS CORP

  公开号：US02427821A1

  公开（公告）日：1947-09-23
• Wilkendorf; Trenel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 307
  作者：Wilkendorf、Trenel

  DOI：——

  日期：——
• Henry, Chemisches Zentralblatt, 1897, vol. 68, # II, p. 338
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——