2-(3-Methoxyphenyl)-5-(pentafluoro--sulfanyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methoxyphenyl)-5-(pentafluoro--sulfanyl)aniline
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)aniline
• 化学式: C₁₃H₁₂F₅NOS
• 分子量: 325.302
• InChiKey: ZXQQJNFUFXXEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基五氟化硫 在 盐酸 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2,2-二甲基丁酸 、 硫酸 、 叔丁基锂 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-(3-Methoxyphenyl)-5-(pentafluoro--sulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Direct Arylation of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with Aryl Bromides

  摘要：

  Limited methods for the synthesis of SF5-substituted compounds significantly restrict their widespread application. A Pd-catalyzed direct arylation of nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with aryl bromides is reported. This protocol provides a facile and straightforward access to diversified SF5-containing aryl derivatives. The notable features of this reaction are its synthetic simplicity, high reaction efficiency, and good regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol4023326