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2,2'-[[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(sulfanediyl)]bis(6-aminopyrimidin-4(3H)-one) | 449745-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-[[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(sulfanediyl)]bis(6-aminopyrimidin-4(3H)-one)
英文别名
2,2'-[[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis(sulfanediyl)]bis(6-aminopyrimidin-4-one);4-amino-2-[[4-[(4-amino-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-1H-pyrimidin-6-one
2,2'-[[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(sulfanediyl)]bis(6-aminopyrimidin-4(3H)-one)化学式
CAS
449745-79-3
化学式
C16H16N6O2S2
mdl
——
分子量
388.474
InChiKey
QATYMZIXXTWEMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-[[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(sulfanediyl)]bis(6-aminopyrimidin-4(3H)-one)苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以83%的产率得到2,2'-[[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(sulfanediyl)]-bis(8,8-dimethyl-5-phenyl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido-[4,5-b]quinoline-4,6(3H,7H)-dione)
    参考文献:
    名称:
    使用双(硫烷二基)双(6-氨基嘧啶-4-酮)作为前体连接到芳烃或杂芳烃核的双(硫烷二基)双(四氢嘧啶并[4,5-b]喹啉-4,6-二酮)的类似汉茨奇合成
    摘要:
    通过多组分制备了一系列与苯、吡啶或噻吩并[4,5- d ]噻吩核相连的新型双(硫烷二基)双(四氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮)的反应双(硫))双(6-氨基嘧啶-4(1 ħ) -酮)与两个双甲酮的两个当量和适当的芳族醛。或者通过合适的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮与相应的二溴化合物的双烷基化反应制备目标分子。 图形摘要
    DOI:
    10.1007/s00706-021-02825-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二(溴甲基)苯6-氨基-2-硫脲嘧啶 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到2,2'-[[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(sulfanediyl)]bis(6-aminopyrimidin-4(3H)-one)
    参考文献:
    名称:
    使用双(硫烷二基)双(6-氨基嘧啶-4-酮)作为前体连接到芳烃或杂芳烃核的双(硫烷二基)双(四氢嘧啶并[4,5-b]喹啉-4,6-二酮)的类似汉茨奇合成
    摘要:
    通过多组分制备了一系列与苯、吡啶或噻吩并[4,5- d ]噻吩核相连的新型双(硫烷二基)双(四氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮)的反应双(硫))双(6-氨基嘧啶-4(1 ħ) -酮)与两个双甲酮的两个当量和适当的芳族醛。或者通过合适的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮与相应的二溴化合物的双烷基化反应制备目标分子。 图形摘要
    DOI:
    10.1007/s00706-021-02825-4
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文献信息

  • Hantzsch-like synthesis of bis(sulfanediyl)bis(tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-diones) linked to arene or heteroarene cores utilizing bis(sulfanediyl)bis(6-aminopyrimidin-4-ones) as precursors
    作者:Hadeer M. Diab、Mostafa E. Salem、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy
    DOI:10.1007/s00706-021-02825-4
    日期:2021.8
    A novel series of bis(sulfanediyl)bis(tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-diones) which are linked to benzene, pyridine, or thieno[4,5-d]thiophene cores were prepared to via multicomponent reaction of bis(sulfanediyl))bis(6-aminopyrimidin-4(1H)-ones) with two equivalents of both dimedone and the appropriate aromatic aldehyde. The target molecules were alternatively prepared via the bis-alkylation
    通过多组分制备了一系列与苯、吡啶或噻吩并[4,5- d ]噻吩核相连的新型双(硫烷二基)双(四氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮)的反应双(硫))双(6-氨基嘧啶-4(1 ħ) -酮)与两个双甲酮的两个当量和适当的芳族醛。或者通过合适的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮与相应的二溴化合物的双烷基化反应制备目标分子。 图形摘要
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