通过多组分制备了一系列与苯、吡啶或噻吩并[4,5- d ]噻吩核相连的新型双(硫烷二基)双(四氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮)的反应双(硫))双(6-氨基嘧啶-4(1 ħ) -酮)与两个双甲酮的两个当量和适当的芳族醛。或者通过合适的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮与相应的二溴化合物的双烷基化反应制备目标分子。 图形摘要
通过多组分制备了一系列与苯、吡啶或噻吩并[4,5- d ]噻吩核相连的新型双(硫烷二基)双(四氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮)的反应双(硫))双(6-氨基嘧啶-4(1 ħ) -酮)与两个双甲酮的两个当量和适当的芳族醛。或者通过合适的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮与相应的二溴化合物的双烷基化反应制备目标分子。 图形摘要
Hantzsch-like synthesis of bis(sulfanediyl)bis(tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-diones) linked to arene or heteroarene cores utilizing bis(sulfanediyl)bis(6-aminopyrimidin-4-ones) as precursors
作者:Hadeer M. Diab、Mostafa E. Salem、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy
DOI:10.1007/s00706-021-02825-4
日期:2021.8
A novel series of bis(sulfanediyl)bis(tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-diones) which are linked to benzene, pyridine, or thieno[4,5-d]thiophene cores were prepared to via multicomponent reaction of bis(sulfanediyl))bis(6-aminopyrimidin-4(1H)-ones) with two equivalents of both dimedone and the appropriate aromatic aldehyde. The target molecules were alternatively prepared via the bis-alkylation
通过多组分制备了一系列与苯、吡啶或噻吩并[4,5- d ]噻吩核相连的新型双(硫烷二基)双(四氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮)的反应双(硫))双(6-氨基嘧啶-4(1 ħ) -酮)与两个双甲酮的两个当量和适当的芳族醛。或者通过合适的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮与相应的二溴化合物的双烷基化反应制备目标分子。 图形摘要