5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[5-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-benzoyl)-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-2-oxo-ethyl}-amide | 1232028-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[5-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-benzoyl)-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-2-oxo-ethyl}-amide
• 英文别名: N-[2-[5-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-2-oxoethyl]-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1232028-16-8
• 化学式: C₂₅H₂₁F₄N₅O₃
• 分子量: 515.467
• InChiKey: OEJITCSCPCVHNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-oxo-ethyl]-amide hydrochloride 、 5-氟-2-三氟甲基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以23%的产率得到5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[5-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-benzoyl)-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-2-oxo-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100160323A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010075356A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Bischoff Alexander

  公开号：US20100160323A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。