3-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-chlorophenyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid | 925423-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-chlorophenyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid
• 英文别名: 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)-2-chlorophenoxy]-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 925423-73-0
• 化学式: C₂₄H₂₀ClNO₅
• 分子量: 437.88
• InChiKey: MGSUKIVRUNEURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-chlorophenyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid 、 N-甲基-3-氨基吡唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-chlorophenyl]oxy}-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17649

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-chlorophenyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-chlorophenyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17649

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYLCARBAMOYLBENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20100160286A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and HET-1 are as described in the specification, and their salts, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中的化合物，其中R1，R2，R3和HET-1如规范中所述，以及它们的盐，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备式(I)化合物的过程。
• [EN] HETEROARYLCARBAMOYLBENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBAMOYLBENZÈNE POUR TRAITER LE DIABÈTE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007017649A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] Compounds of formula (I) wherein R_1, R₂, R₃ and HET-1 are as described in the specification, and their salts, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) où R₁, R₂, R₃ et HET-1 sont comme décrits dans les spécifications, et leurs sels, qui sont activateurs de la glucokinase (GLK) et ainsi utilisés pour traiter, par exemple, le diabète de type 2. L'invention concerne également des procédés pour préparer des composés de formule (I).