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1,4-bis<(propylamino)methyl>benzene | 118226-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis<(propylamino)methyl>benzene
英文别名
1,4-Bis-propylaminomethyl-benzol;N,N'-dipropyl-p-xylylenediamine;α.α'-Bis-propylamino-p-xylol;N,N'-Dipropyl-p-xylylendiamin;N-[[4-(propylaminomethyl)phenyl]methyl]propan-1-amine
1,4-bis<(propylamino)methyl>benzene化学式
CAS
118226-14-5
化学式
C14H24N2
mdl
——
分子量
220.358
InChiKey
CZWUVLXIZHIDPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis<(propylamino)methyl>benzenecopper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃吡啶 为溶剂, 反应 121.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Anthraquinone-based cyclophane hosts: synthesis and complexation studies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00184a044
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-苯二甲胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 62.5h, 生成 1,4-bis<(propylamino)methyl>benzene
    参考文献:
    名称:
    二聚体3α-羟基-7α,12α-二氨基-5β-cholan-24-oate偶联物及其衍生物的合成以及亲脂性对其阴离子转运功效的影响†
    摘要:
    合成了在酰胺键上具有长度范围从甲基到正戊基不等的烷基链的三聚体3α-羟基-7α,12α-二氨基-5β-cholan-24-oate共轭物及其衍生物(1 H和13 C)和ESI MS(LR和HR)数据。通过氯离子选择性电极技术和吡喃分析详细研究了它们的跨膜阴离子转运活性。数据表明,这组化合物能够促进阴离子的跨膜转运,大概是通过阴离子交换过程和移动载体机制。对从氯离子流出和pH放电实验获得的数据进行的详细动力学分析表明,最佳对数 对于运输有效性,P范围可能存在,既有k 2 / K dis值,也有EC 50值。本发现强调了高阴离子活性在阐明亲脂性对离子运输效力的影响中的重要性。
    DOI:
    10.1039/c7ob00289k
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文献信息

  • Goodson et al., British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1948, vol. 3, p. 61
    作者:Goodson et al.
    DOI:——
    日期:——
  • New Amorbacides--VI. The Preparation of some N,N'-Disubstituted-N,N'-bis(haloacyl)-1,4-xylylenediamines
    作者:Alexander R. Surrey、J. Richard Mayer
    DOI:10.1021/jm50016a001
    日期:1961.5
  • Anthraquinone-based cyclophane hosts: synthesis and complexation studies
    作者:M. E. Haeg、B. J. Whitlock、H. W. Whitlock
    DOI:10.1021/ja00184a044
    日期:1989.1
  • Synthesis of a dimeric 3α-hydroxy-7α,12α-diamino-5β-cholan-24-oate conjugate and its derivatives, and the effect of lipophilicity on their anion transport efficacy
    作者:Zhi Li、Yun Chen、De-Qi Yuan、Wen-Hua Chen
    DOI:10.1039/c7ob00289k
    日期:——
    A dimeric 3α-hydroxy-7α,12α-diamino-5β-cholan-24-oate conjugate and its derivatives having alkyl chains of varying length from methyl to n-pentyl groups on the amido bonds were synthesized and fully characterized on the basis of NMR (1H and 13C) and ESI MS (LR and HR) data. Their transmembrane anion transport activities were investigated in detail by means of a chloride ion selective electrode technique
    合成了在酰胺键上具有长度范围从甲基到正戊基不等的烷基链的三聚体3α-羟基-7α,12α-二氨基-5β-cholan-24-oate共轭物及其衍生物(1 H和13 C)和ESI MS(LR和HR)数据。通过氯离子选择性电极技术和吡喃分析详细研究了它们的跨膜阴离子转运活性。数据表明,这组化合物能够促进阴离子的跨膜转运,大概是通过阴离子交换过程和移动载体机制。对从氯离子流出和pH放电实验获得的数据进行的详细动力学分析表明,最佳对数 对于运输有效性,P范围可能存在,既有k 2 / K dis值,也有EC 50值。本发现强调了高阴离子活性在阐明亲脂性对离子运输效力的影响中的重要性。
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