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7-氯-2-甲基-吡唑并[3,4-C]吡啶 | 1373333-62-0

中文名称
7-氯-2-甲基-吡唑并[3,4-C]吡啶
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-methylpyrazolo[3,4-c]pyridine
英文别名
7-Chloro-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
7-氯-2-甲基-吡唑并[3,4-C]吡啶化学式
CAS
1373333-62-0
化学式
C7H6ClN3
mdl
——
分子量
167.598
InChiKey
DCPPIWNZRSPSIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯-2-甲基-吡唑并[3,4-C]吡啶甲醇 作用下, 以90%的产率得到7-amino-2-methylpyrazolo[3,4-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Carbocyclic 4-Deazaformycins
    摘要:
    本研究报告介绍了从一种常见的乙烯基前体制备碳环 4-脱氮福霉素及其 5′-同族异构体,以及其 N-1 和 N-2 甲基衍生物的过程。合成过程始于 4-吡啶锂和受保护的 2,3-二羟基-4-乙烯基环戊基三酸酯之间的高度立体选择性 SN2 反应。分子内重氮反应生成了所需的融合吡唑环,随后乙烯基转化为羟甲基和羟乙基。在标准甲基化条件下产生了 N-甲基衍生物,并通过同核和异核核磁共振谱确定了由此产生的 N-Me 区域化学。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289688
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以63%的产率得到7-氯-2-甲基-吡唑并[3,4-C]吡啶
    参考文献:
    名称:
    Carbocyclic 4-Deazaformycins
    摘要:
    本研究报告介绍了从一种常见的乙烯基前体制备碳环 4-脱氮福霉素及其 5′-同族异构体,以及其 N-1 和 N-2 甲基衍生物的过程。合成过程始于 4-吡啶锂和受保护的 2,3-二羟基-4-乙烯基环戊基三酸酯之间的高度立体选择性 SN2 反应。分子内重氮反应生成了所需的融合吡唑环,随后乙烯基转化为羟甲基和羟乙基。在标准甲基化条件下产生了 N-甲基衍生物,并通过同核和异核核磁共振谱确定了由此产生的 N-Me 区域化学。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289688
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES
    公开号:WO2017193063A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
  • Modulators of the integrated stress pathway
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:US10913727B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)和治疗相关疾病、失调和病症的化合物、组合物和方法。
  • MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:EP3452456A1
    公开(公告)日:2019-03-13
  • BICYCLIC ETHER O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE INHIBITORS
    申请人:Biogen MA Inc.
    公开号:EP3921316A1
    公开(公告)日:2021-12-15
  • [EN] BICYCLIC ETHER O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉTHER O-GLYCOPROTÉINE-2-ACÉTAMIDO-2-DÉSOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE BICYCLIQUES
    申请人:BIOGEN MA INC
    公开号:WO2020163193A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Described herein are compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables Ar, X, R1, R3, R 4, Y1, Y2, n and p are as defined herein.
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