7-氯-3,4-二氢-2(1H)-喹噁烷酮 | 66367-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-3,4-二氢-2(1H)-喹噁烷酮
• 中文别名: 7-氯-3,4-二氢-1H-喹喔啉-2-酮；2-羟基-7-氯喹喔啉
• 英文名称: 6-chloro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-chloro-3,4-dihydroquinoxalin-2-one；7-chloro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one；7-Chlor-3,4-dihydro-1H-chinoxalin-2-on；7-Chloro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 66367-05-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: FYSLFQDLMDRXNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  386.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  储存温度应维持在2-8°C，需要干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3,4-二氢-2(1H)-喹噁烷酮 在 ammonium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 生成 7-氯-2(1h)-喹噁啉酮
  参考文献：
  名称：

  Crowther et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1260,1268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-4-chloro-2-nitrophenylglycine 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 7-氯-3,4-二氢-2(1H)-喹噁烷酮
  参考文献：
  名称：

  Crowther et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1260,1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthesis of Diazepino[3,2,1-<i>ij</i>]quinoline and Pyrido[1,2,3-<i>de</i>]quinoxalines via Addition-Elimination Followed by Cycloacylation
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Emanuela Ruggiero、Mojgan Aghazadeh Tabrizi

  DOI：10.1002/jhet.1594

  日期：2014.1

  and efficient synthesis of new fused tricyclic diazepino[3,2,1‐ij]quinolines and substituted pyrido[1,2,3‐de]quinoxalines. o‐Phenylenediamines are transformed in the tricycle nucleus in only a few‐step synthetic sequence to produce ethyl 2,8‐dioxo‐1,2,3,4‐tetrahydro‐8H [1,4]diazepino[3,2,1‐ij]quinoline‐7‐carboxylate, ethyl 8‐oxo‐1,2,3,4‐tetrahydro‐8H‐[1,4]diazepino[3,2,1‐ij]quinoline‐7‐carboxylate

  本文描述了一种新型的稠合三环重氮并庚并[3,2,1- ij ]喹啉和取代的吡啶并[1,2,3- de ]喹喔啉的便捷有效合成方法。邻苯二胺仅需几步合成即可在三环核中转化，生成乙基2,8-二氧代-1,2,3,4-四氢-8 H [1,4]二氮杂[3,2,1 - IJ ]喹啉-7-羧酸乙酯，8-氧代-1,2,3,4-四氢-8- ħ - [1,4]二氮杂并[3,2,1- IJ ]喹啉-7-甲酸甲酯和2- ，7-二氧代-2-3,2-二氢-1 H，7 H-吡啶基[1,2,3- de ]喹喔啉-6-羧酸盐。该方法经济且易于执行。
• Kalyanam, Nagabhushanam; Manjunatha, Sulur G, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 415 - 420
  作者：Kalyanam, Nagabhushanam、Manjunatha, Sulur G

  DOI：——

  日期：——
• Kalyanam, Nagabushanam; Manjunatha, Sulur G, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1077 - 1079
  作者：Kalyanam, Nagabushanam、Manjunatha, Sulur G

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some Quinoxaline Derivatives
  作者：Robert L. Wear、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01163a025

  日期：1950.7
• Ye, Fei; Liu, Jing; Fu, Ying, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 3, p. 233 - 238
  作者：Ye, Fei、Liu, Jing、Fu, Ying、Qu, Li-Hua、Zhao, Qin-Shan

  DOI：——

  日期：——