Tyr-c[Cys-His-(R)-MIM(DPhe)-Arg-Trp-Asn-Ala-Phe-Cys]-Tyr-NH2 | 1269778-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tyr-c[Cys-His-(R)-MIM(DPhe)-Arg-Trp-Asn-Ala-Phe-Cys]-Tyr-NH2
• 英文别名: (2S,5S,8S,11S,14S,17R,22R,25S,28R,34R)-N-[(2S)-1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-22-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-8-(2-amino-2-oxoethyl)-14,34-dibenzyl-2-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-25-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-11-methyl-3,6,9,12,15,23,26,32,36-nonaoxo-19,20,30-trithia-1,4,7,10,13,16,24,27,35-nonazabicyclo[26.4.4]hexatriacontane-17-carboxamide
• CAS: 1269778-55-3
• 化学式: C₇₇H₉₄N₂₀O₁₅S₃
• 分子量: 1635.92
• InChiKey: LDYAQMAQKPCOKX-KAILQHMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  115
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  649
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Tyr-c[Cys-His-(R)-MIM(DPhe)-Arg-Trp-Asn-Ala-Phe-Cys]-Tyr-NH2
  参考文献：
  名称：

  使用固相合成将生物活性反向转化杂环掺入肽模板以通过 2D 1H NMR 探测黑皮质素受体选择性和配体构象

  摘要：

  通过使用固相合成方法，将具有生物活性的反向转向杂环并入环肽模板中，以探测黑皮质素受体效力和配体结构构象。五种黑皮质素受体亚型 (MC1R-MC5R) 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，受内源性激动剂和拮抗剂调节。该途径涉及色素沉着、体重和能量稳态。在此，我们报告了与小分子部分集成的嵌合 AGRP-黑皮质素肽模板的新型类似物，以使用反向转向杂环来探测核心 His-Phe-Arg-Trp 肽域的结构和功能后果。据报道，一系列六种化合物导致对具有纳摩尔效力的完全激动剂无活性。生物物理结构分析 [2D 1H NMR 和计算机辅助分子建模 (CAMM)] 对选定的类似物进行了研究，结果表明，与参考肽相比，这些肽-小分子杂交体具有更高的灵活性和更少的离散构象家族，并为进一步研究提供了新的模板。结构-功能研究。

  DOI：

  10.1021/jm101425m