6-undecyluracyl | 879410-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-undecyluracyl
• 英文别名: 6-Undecylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-undecyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 879410-42-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 266.384
• InChiKey: SPCQASHHSWUMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-undecyluracyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-oxohexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A solution to the component instability problem in the preparation of peptides containing C2-substituted cis-cyclobutane β-aminoacids: synthesis of a stable rhodopeptin analogue

  摘要：

  Despite the inherent instability of C2-substituted cis-cyclobutane beta-aminoacids, incorporation of such residues into peptides is shown to be possible through use of a 1-amino-2-(hydroxymethyl)cyclobutane derivative as a stable beta-aminoacid surrogate. This synthetic strategy was validated by the synthesis of a rhodopeptin analogue. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.027
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代十四酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 氯乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-undecyluracyl
  参考文献：
  名称：

  A solution to the component instability problem in the preparation of peptides containing C2-substituted cis-cyclobutane β-aminoacids: synthesis of a stable rhodopeptin analogue

  摘要：

  Despite the inherent instability of C2-substituted cis-cyclobutane beta-aminoacids, incorporation of such residues into peptides is shown to be possible through use of a 1-amino-2-(hydroxymethyl)cyclobutane derivative as a stable beta-aminoacid surrogate. This synthetic strategy was validated by the synthesis of a rhodopeptin analogue. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.027