N-methyl-N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]methanesulfonamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]methanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: (S)-N-Methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide hydrochloride；N-methyl-N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]methanesulfonamide;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S*ClH
• 分子量: 214.716
• InChiKey: YQECDOZPXSNTCY-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]methanesulfonamide hydrochloride 、 4-fluoro-7-methyl-N-((1R)-3-oxocyclohexyl)-1H-indole-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到4-fluoro-7-methyl-N-((1R,3S)-3-((3S)-3-(N-methylmethanesulfonamido)pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a First-in-Class Inhibitor of the Histone Methyltransferase SETD2 Suitable for Preclinical Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00272