1-Amino-3-phenoxypropane-2-thiol | 908040-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Amino-3-phenoxypropane-2-thiol
• 英文别名: 1-amino-3-phenoxypropane-2-thiol
• CAS: 908040-07-3
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: QSDKCTKKFVVBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-phenoxypropane-2-thiol 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 36.0h， 生成 1-amino-3-phenoxypropane-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过氨与硫烷的区域选择性开环合成α-脂族和β-芳族取代的牛磺酸

  摘要：

  硫杂环丁烷是合成取代牛磺酸的重要起始原料。研究了在硝酸银存在下噻喃与氨的开环反应的区域选择性。开环反应和随后的过氧酸氧化的结果表明，烷基取代的硫烷生成了1-单烷基和1，1-二烷基牛磺酸，而芳基取代的硫烷生成了2-芳基，2-烷基-2-。芳基-和2,2-二芳基牛磺酸。这表明烷基取代的硫烷在其取代度较低的环碳原子上被攻击，而芳基取代的硫烷在其取代度较高的环碳原子上被攻击。当前的方法是合成单和双取代的α-烷基-和β-芳基取代的牛磺酸的有效且原子经济的途径。 氨基酸-氨基链烷磺酸-区域选择性-开环反应-合成-硫杂环丁烷-牛磺酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216816
• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxymethylepisulfide 在 氨 、 silver nitrate 、 盐酸 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-Amino-3-phenoxypropane-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  通过氨与硫烷的区域选择性开环合成α-脂族和β-芳族取代的牛磺酸

  摘要：

  硫杂环丁烷是合成取代牛磺酸的重要起始原料。研究了在硝酸银存在下噻喃与氨的开环反应的区域选择性。开环反应和随后的过氧酸氧化的结果表明，烷基取代的硫烷生成了1-单烷基和1，1-二烷基牛磺酸，而芳基取代的硫烷生成了2-芳基，2-烷基-2-。芳基-和2,2-二芳基牛磺酸。这表明烷基取代的硫烷在其取代度较低的环碳原子上被攻击，而芳基取代的硫烷在其取代度较高的环碳原子上被攻击。当前的方法是合成单和双取代的α-烷基-和β-芳基取代的牛磺酸的有效且原子经济的途径。 氨基酸-氨基链烷磺酸-区域选择性-开环反应-合成-硫杂环丁烷-牛磺酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216816

文献信息

• Synthesis of α-Aliphatic and β-Aromatic Substituted Taurines via Regioselective Ring Opening of Thiiranes with Ammonia
  作者：Jiaxi Xu、Hao Yu、Shengli Cao、Leilei Zhang、Gang Liu

  DOI：10.1055/s-0029-1216816

  日期：2009.7

  Thiiranes are important starting materials for the synthesis of substituted taurines. The regioselectivity of ring-opening reactions of thiiranes with ammonia in the presence of silver nitrate was investigated. The results of the ring-opening reaction and subsequent peroxy acid oxidation indicate that alkyl-substituted thiiranes give rise to 1-monoalkyl- and 1,1-dialkyltaurines, whereas aryl-substituted

  硫杂环丁烷是合成取代牛磺酸的重要起始原料。研究了在硝酸银存在下噻喃与氨的开环反应的区域选择性。开环反应和随后的过氧酸氧化的结果表明，烷基取代的硫烷生成了1-单烷基和1，1-二烷基牛磺酸，而芳基取代的硫烷生成了2-芳基，2-烷基-2-。芳基-和2,2-二芳基牛磺酸。这表明烷基取代的硫烷在其取代度较低的环碳原子上被攻击，而芳基取代的硫烷在其取代度较高的环碳原子上被攻击。当前的方法是合成单和双取代的α-烷基-和β-芳基取代的牛磺酸的有效且原子经济的途径。 氨基酸-氨基链烷磺酸-区域选择性-开环反应-合成-硫杂环丁烷-牛磺酸