N-Tert-butyl-2-phenoxy-propionamide | 207799-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-Tert-butyl-2-phenoxy-propionamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-phenoxypropanamide
• CAS: 207799-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01217068
• 分子量: 221.299
• InChiKey: DNUPZEXKGDVXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaammineosmium(III) (CF3SO3)2 、 N-Tert-butyl-2-phenoxy-propionamide 在 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pentaammineosmium (II) 的 η2-Arene 配合物的不对称诱导

  摘要：

  制备了一系列 [Os(NH3)5(ArOCHR1CH3)]2+ 形式的 η2-芳烃配合物 (2a-i)，其中烷氧基取代基 R1 带有潜在的氢键受体。使用酯或酰胺基团作为氢键受体，在五氨锇体系和有机配体之间实现了两点相互作用。对于这些配合物，观察到单一的配位非对映异构体。对于化合物 2a，羰基氧和五氨锇片段之间存在氢键的证据是通过 1H NMR 研究和通过比较 2a 的芳烃置换速率与母体复合物 [Os(NH3)5(苯甲醚) ]2+。配合物 2a 经历立体定向质子化以形成 4H-茴香醚产物 3a。配合物 3a 在 C3 处发生甲硅烷基烯酮缩醛的亲核加成，生成烷氧基二烯配合物 (4) 作为单一的非对映异构体。4 的水解去除了手性助剂，随后的氧化去络合产生具有新立体中心的环己烯酮。

  DOI：

  10.1021/ja980082f

文献信息

• Cystobactamide derivatives
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：US11034648B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention relates to novel derivatives of cystobactamides of formula (Ib) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

  本发明涉及式（Ib）胱内酰胺的新型衍生物及其在治疗或预防细菌感染中的应用。
• NOVEL CYSTOBACTAMIDE DERIVATIVES
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：US20200190020A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to novel derivatives of cystobactamides of formula (Ib) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.