(E)-8-Methyl-nona-2,7-dienoic acid methyl ester | 68654-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-Methyl-nona-2,7-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E)-8-methylnona-2,7-dienoate
• CAS: 68654-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ZOPJEIQPAGBSOD-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Methyl-nona-2,7-dienoic acid methyl ester 生成 ((1R,2R)-2-Isopropenyl-cyclopentyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GHOSH, SUNIL, K.;SARKAR, TARUN, K., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 525-528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Dimethylimidazol-2-thion-S-carbomethoxymethylid 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURGESS E. M.; PULERANO M. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 20, 6538-6539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical control in type I intramolecular ene reactions of 1,6-dienes: Trends in reactivity and selectivity upon substitution
  作者：Sunil K. Ghosh、Tarun K. Sarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85523-9

  日期：1986.1

  The effects of varying the activating groups in the enophile and of geminal substitution in the connecting chain on the rates and stereoselectivities of the title reactions have been investigated.

  已经研究了改变亲液体中的活化基团和连接链中的双链取代对标题反应的速率和立体选择性的影响。
• GHOSH, SUNIL, K.;SARKAR, TARUN, K., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 525-528
  作者：GHOSH, SUNIL, K.、SARKAR, TARUN, K.

  DOI：——

  日期：——
• BURGESS E. M.; PULERANO M. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 20, 6538-6539
  作者：BURGESS E. M.、 PULERANO M. C.

  DOI：——

  日期：——