1-ethyl 2,2-dimethyl-3-oxohexanedioate | 69527-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl 2,2-dimethyl-3-oxohexanedioate
• 英文别名: 6-Ethoxy-5,5-dimethyl-4,6-dioxohexanoic acid
• CAS: 69527-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: YANYSKIMFLYHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl 2,2-dimethyl-3-oxohexanedioate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲基-4-氧代-己酸
  参考文献：
  名称：

  通过催化非对映和对映选择性羰基乙内酯环加成反应不对称合成（-）-Englerin A

  摘要：

  完成了愈创树倍半萜（-）-englerin A（一种有效且选择性的肾癌细胞生长抑制剂）的不对称全合成。该方法的基础是在四（二）ho [ N-四氯邻苯二甲酰- （S）-叔亮氨酸酯]，[Rh 2（S- TCPTTL） ）4 ]，构建杂双环[3.2.1]伴随引入氧取代基的在C9上辛烷框架外-脸。合成的另一个显着特征是四氧化钌催化的C9醚到C9乙酸酯的化学选择性氧化转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201502009
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 铜 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-ethyl 2,2-dimethyl-3-oxohexanedioate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Approach to β-Oxoadipate Derivatives and γ-Oxo Acids by the Reformatsky Reaction of Ethyl α-Bromoalkanoates with Succinic Anhydride

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，2-溴烷酸乙酯与锌和琥珀酸酐发生反应，生成 2-取代的 1-乙基氢 3-氧代己二酸酯，分离率为 56-78%。当进行脱羧皂化反应时，它们会生成 4-氧代烷酸，总产率为 50-72%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26112

文献信息

• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：Ohata Akira

  公开号：US20130109699A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，具有对ENPP2具有抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种对现有药物效果不足的尿液排泄障碍患者有用的药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义）具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的含有它们的用于预防或治疗尿液排泄障碍和/或改善症状的药剂。
• An Efficient Approach to β-Oxoadipate Derivatives and γ-Oxo Acids by the Reformatsky Reaction of Ethyl α-Bromoalkanoates with Succinic Anhydride
  作者：Hans Schick、Ralf Ludwig

  DOI：10.1055/s-1992-26112

  日期：——

  Ethyl 2-bromoalkanoates react with zinc and succinic anhydride in dimethylformamide forming 2-substituted 1-ethyl hydrogen 3-oxoadipates hexanedioates) isolable in a yield of 56-78%. When subjected to decarboxylative saponification. they afford 4-oxoalkanoic acids in overall yields of 50-72%.

  在二甲基甲酰胺中，2-溴烷酸乙酯与锌和琥珀酸酐发生反应，生成 2-取代的 1-乙基氢 3-氧代己二酸酯，分离率为 56-78%。当进行脱羧皂化反应时，它们会生成 4-氧代烷酸，总产率为 50-72%。
• Tetrahydrocarboline derivative
  申请人：Ohata Akira

  公开号：US09006246B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，其具有对ENPP2的抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种药物，对于现有药物效果不足的尿排泄障碍患者有用。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义），具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的预防或治疗尿排泄障碍和/或改善其症状的制剂。
• Schwarz, Karl-Heinz; Kleiner, Katharina; Ludwig, Rolf, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1247 - 1250
  作者：Schwarz, Karl-Heinz、Kleiner, Katharina、Ludwig, Rolf、Schick, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemically supported Reformatskii reaction: a convenient preparation of 2-substituted 1-ethyl 3-oxoalkanedioates
  作者：Karl Heinz Schwarz、Katharina Kleiner、Ralf Ludwig、Hans Schick

  DOI：10.1021/jo00040a051

  日期：1992.7