摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-N-benzyl-4-morpholin-4-ylbenzene-1,2-diamine | 1610045-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-N-benzyl-4-morpholin-4-ylbenzene-1,2-diamine
英文别名
——
2-N-benzyl-4-morpholin-4-ylbenzene-1,2-diamine化学式
CAS
1610045-58-3
化学式
C17H21N3O
mdl
——
分子量
283.373
InChiKey
KVWXZARZQGWWHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    50.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于结构的发现和优化苯并[ d ]异恶唑衍生物作为潜在和选择性BET抑制剂的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的潜在治疗方法
    摘要:
    作为治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的药物靶标,溴结构域和末端外(BET)家族蛋白已引起越来越多的关注。在这里,我们描述了作为强效BET溴结构域抑制剂的含苯并[ d ]异恶唑的化合物的设计,优化和评估。具有代表性的抑制剂与BRD4(1)的共晶结构为化合物优化提供了坚实的结构基础。两种最有效的化合物6i(Y06036)和7m(Y06137)以K d结合到BRD4(1)溴结构域上值分别为82和81 nM。他们还显示出比其他非BET亚家族成员更高的选择性。该化合物有效抑制前列腺癌细胞系中的细胞生长,集落形成以及AR,AR调控基因和MYC的表达。化合物6i和7m还在小鼠的C4-2B CRPC异种移植肿瘤模型中显示出治疗作用。这些有效的和选择性的BET抑制剂代表了开发针对CRPC的潜在疗法的一类新化合物。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b00103
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-chloro-4-nitrophenyl)morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氘代二甲亚砜 为溶剂, 生成 2-N-benzyl-4-morpholin-4-ylbenzene-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    基于结构的发现和优化苯并[ d ]异恶唑衍生物作为潜在和选择性BET抑制剂的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的潜在治疗方法
    摘要:
    作为治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的药物靶标,溴结构域和末端外(BET)家族蛋白已引起越来越多的关注。在这里,我们描述了作为强效BET溴结构域抑制剂的含苯并[ d ]异恶唑的化合物的设计,优化和评估。具有代表性的抑制剂与BRD4(1)的共晶结构为化合物优化提供了坚实的结构基础。两种最有效的化合物6i(Y06036)和7m(Y06137)以K d结合到BRD4(1)溴结构域上值分别为82和81 nM。他们还显示出比其他非BET亚家族成员更高的选择性。该化合物有效抑制前列腺癌细胞系中的细胞生长,集落形成以及AR,AR调控基因和MYC的表达。化合物6i和7m还在小鼠的C4-2B CRPC异种移植肿瘤模型中显示出治疗作用。这些有效的和选择性的BET抑制剂代表了开发针对CRPC的潜在疗法的一类新化合物。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b00103
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TRIAZOLOPYRAZINE
    申请人:ENGELHARDT Harald
    公开号:US20140142098A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Disclosed are compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.
    公开的是具有以下式(I)的化合物,其中基团R1至R3具有权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病,包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
  • [EN] PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2015022332A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R3 and X1 through X6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.
    本发明涵盖了一般式(I)中的化合物,其中基团R1到R3和X1到X6的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂及其用作药物的用途。
  • PYRIDINONES
    申请人:ENGELHARDT Harald
    公开号:US20150051208A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 and X 1 through X 6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.
    本发明涵盖了一般式(I)的化合物,其中基团R1到R3和X1到X6具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
  • SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS BRD4 INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20160129001A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    Method for treating AML and MM by administration of a compound of the formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the specification.
    使用化合物(I)治疗AML和MM的方法,其中R1至R3基团的含义如规范中所述。
  • Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as BRD4 inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US10328074B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    Method for treating AML and MM by administration of a compound of the formula (I) wherein the groups R1 to R3 have the meanings given in the specification.
    通过施用式 (I) 化合物治疗急性髓细胞白血病和 MM 的方法 其中基团 R1 至 R3 的含义见说明书。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫