N²-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine | 1506209-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N²-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: N2-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine；2-N-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1506209-18-2
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• 分子量: 150.183
• InChiKey: MGFVSWDKXYPUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(aminomethyl)-N-cyclopropylimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。

  公开号：

  WO2022197763A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯嘧啶 、 环丙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 chloroform methanol 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford N2-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine (0.14 g, 23% yield) as a pale yellow oil的产率得到N²-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS

  摘要：

  具有以下式(I)或其立体异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R2是单环杂环基团，而R1、R3、R4、R5和R6如所定义的，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4抑制剂。

  公开号：

  US20150284382A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074675A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a monocyclic heteroaryl group, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 inhibition.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药用可接受盐的化合物，在该式中R2是单环杂芳基，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4抑制剂。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284382A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a monocyclic heteroaryl group, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 inhibition.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R2是单环杂环基团，而R1、R3、R4、R5和R6如所定义的，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4抑制剂。
• Heteroaryl substituted pyridyl compounds useful as kinase modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10023562B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Compounds having the following formula: or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a monocyclic heteroaryl group, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 inhibition.

  具有下式的化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中 R2 是单环杂芳基，R1、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义，可用作激酶调节剂，包括 IRAK-4 抑制剂。
• US9657009B2
  申请人：——

  公开号：US9657009B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197763A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。