4-phenyl-2-methyl-benzyl alcohol | 1028202-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2-methyl-benzyl alcohol
• 英文别名: (3-Methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanol；(2-methyl-4-phenylphenyl)methanol
• CAS: 1028202-50-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: MVILTXHBRVVOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-methyl-benzyl alcohol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-4-biphenylcarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbiphenyl-4-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-phenyl-2-methyl-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57922

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-methylbiphenyl-4-carboxylic acid 、 Lithium aluminium hydride 在 rochelle salt 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 4-phenyl-2-methyl-benzyl alcohol 、 4A 、 二氯甲烷 、 pyridinium chlorochromate 、 crude mixture 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 反应 14.0h， 以to give 4-phenyl-2-methyl-benzaldehyde as a light yellow oil的产率得到3-methyl-4-biphenylcarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本发明涵盖了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐和水合物，可用于治疗血脂异常。还包括制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US20070281969A1

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• CATALYST
  申请人：Almqvist Fredrik

  公开号：US20120321533A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to a method of producing a heterogeneous catalyst suitable for catalyzing Heck, Suzuki-Miyaura Sonogashira coupling and Buchwald-Hartwig reactions, comprising the steps of: a) providing a macroporous carrier, said macroporous carrier consisting of a core and a plurality of ion exchange groups covalently bonded to the surface of said core, where at least 90% of the ions bound to said carrier are formate ions; b) swelling said carrier in a polar solvent; c) providing a palladium (II) salt; d) suspending said carrier in an organic solvent thereby obtaining a suspension; e) adding said palladium salt to said suspension and allowing the resulting mixture to react at a temperature within the range of 0-70° C. until said carrier has turned black; f) washing said carrier in water; g) drying said carrier under vacuum.

  本发明涉及一种制备适用于催化Heck、Suzuki-Miyaura Sonogashira偶联和Buchwald-Hartwig反应的异质催化剂的方法，包括以下步骤：a)提供一种大孔载体，该大孔载体由一个核心和多个共价键结合到该核心表面的离子交换基团组成，其中至少90％的离子与该载体结合的是甲酸根离子；b)在极性溶剂中膨胀该载体；c)提供一种钯（II）盐；d)将该载体悬浮在有机溶剂中，从而获得悬浮液；e)将该钯盐加入该悬浮液中，并在0-70℃的温度范围内让反应混合物反应，直到该载体变黑；f)用水洗涤该载体；g)在真空下干燥该载体。
• NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1824812A2

  公开（公告）日：2007-08-29
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE LA NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006057922A2

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] The present invention encompasses compounds of Formula (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating dyslipidemias. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I), ainsi que des sels et des hydrates de qualité pharmaceutique de ces composés, utiles pour le traitement des dyslipidémies. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes d'utilisation.
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTE RÉCEPTEUR DE LA TACHYKININE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007015588A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to a compounds represented by the formula. The compounds of the present invention have a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as pharmaceutical agents, for example, tachykinin receptor antagonists, agents for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule. Les composés de la présente invention ont une action antagoniste supérieure de récepteur de la tachykinine, en particulier une action antagoniste de récepteur de substance P, et sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques, par exemple, des antagonistes de récepteur de la tachykinine, des agents pour la prophylaxie ou le traitement de symptômes d'infection urinaire basse, de maladies gastro-intestinales ou de maladies du système nerveux central.