7-(4-chlorobenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one | 129663-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-chlorobenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-(4-Chloro-benzyl)-3-methyl-5H-isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one；7-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-5H-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 129663-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: WKZGFVSFMJANGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(4-chlorobenzyl)-3-methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of the analgesic activity of some new isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one derivatives

  摘要：

  研究人员合成了一些异恶唑并[4,5-d]哒嗪-4(5H)-酮衍生物，并对其镇痛活性进行了测试。 以吗啡和双氯芬酸为参照物，通过热板试验和醋酸蠕动试验确定了这些化合物的镇痛活性。化合物 4a、4f、4g 和 4i（25 毫克/千克）的镇痛效果与吗啡（5 毫克/千克）相似。

  DOI：

  10.3906/kim-1004-584

文献信息

• Chantegrel, Bernard; Deshayes, Christian; Pujol, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 927 - 934
  作者：Chantegrel, Bernard、Deshayes, Christian、Pujol, Bernard、Wei, Zhong Jia

  DOI：——

  日期：——
• CHANTEGREL, BERNARD;DESHAYES, CHRISTIAN;PUJOL, BERNARD;WEI, ZHONG JIA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 927-934
  作者：CHANTEGREL, BERNARD、DESHAYES, CHRISTIAN、PUJOL, BERNARD、WEI, ZHONG JIA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of the analgesic activity of some new isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one derivatives
  作者：OYA ÜNSAL TAN、KERİMAN ÖZADALI、ÖZGÜR YEŞİLYURT、HAKAN KAYIR、İSMAİL TAYFUN UZBAY、AYLA BALKAN

  DOI：10.3906/kim-1004-584

  日期：——

  Some isoxazolo[4,5-d]pyridazin4(5H)-one derivatives were synthesized and tested for their analgesic activity. The analgesic activities of the compounds were determined by hot-plate and acetic acid writhing tests using morphine and diclofenac as references. Compounds 4a, 4f, 4g, and 4i (25 mg/kg) showed analgesic profiles similar to that of morphine (5 mg/kg).

  研究人员合成了一些异恶唑并[4,5-d]哒嗪-4(5H)-酮衍生物，并对其镇痛活性进行了测试。 以吗啡和双氯芬酸为参照物，通过热板试验和醋酸蠕动试验确定了这些化合物的镇痛活性。化合物 4a、4f、4g 和 4i（25 毫克/千克）的镇痛效果与吗啡（5 毫克/千克）相似。