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Bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethenyl-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate | 117370-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethenyl-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate
英文别名
Bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-[(2-ethenyl-3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
Bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethenyl-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate化学式
CAS
117370-38-4
化学式
C19H20Cl6O7
mdl
——
分子量
573.082
InChiKey
KCNOAHDSDPROQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-Acetoxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)carbonyl chloride 、 Bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethenyl-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate 在 sodium hydride 作用下, 生成 Bis(2,2,2-trichloroethyl) <(5-acetoxy-4-oxo-4H-pyran-2-yl)carbonyl>-(2-ethenyl-3,4,5-trimethoxybenzyl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    4-吡咯的环加成。秋水仙碱的方法
    摘要:
    将4-吡喃酮,[5-乙酰氧基-4-氧代-4-吡喃-2-基]羰基氯与双(2,2,2-三氯乙基)2-乙烯基-3,4,5-的丙二酸根阴离子偶联。三甲氧基苄基丙二酸酯及其类似物。然后对这些加合物进行分子内热环化(产率61-100%),形成秋水仙碱碳骨架的两个稠合的七元环。将丙二酸酯部分脱保护并定量脱羧,以提供所需的环系统,该环系统在C环中包含从C7a至C11的桥连醚,以及在7位的酮。除去作为H 2 O的桥联醚将得到所需的对pol酮。我们移除以太桥的尝试未成功。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80383-5
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2,2,2-trichloroethyl) propanedioate正丁基锂四氯化锡 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.67h, 生成 Bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethenyl-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate
    参考文献:
    名称:
    4-吡咯的环加成。秋水仙碱的方法
    摘要:
    将4-吡喃酮,[5-乙酰氧基-4-氧代-4-吡喃-2-基]羰基氯与双(2,2,2-三氯乙基)2-乙烯基-3,4,5-的丙二酸根阴离子偶联。三甲氧基苄基丙二酸酯及其类似物。然后对这些加合物进行分子内热环化(产率61-100%),形成秋水仙碱碳骨架的两个稠合的七元环。将丙二酸酯部分脱保护并定量脱羧,以提供所需的环系统,该环系统在C环中包含从C7a至C11的桥连醚,以及在7位的酮。除去作为H 2 O的桥联醚将得到所需的对pol酮。我们移除以太桥的尝试未成功。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80383-5
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文献信息

  • GARST, MICHAEL E.;MCBRIDE, BILL J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 249-250
    作者:GARST, MICHAEL E.、MCBRIDE, BILL J.
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloadditions of 4-pyrones. An approach to colchicine
    作者:Bill J. McBride、Michael E. Garst
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80383-5
    日期:1993.4
    The 4-pyrone, [5-acetoxy-4-oxo-4-pyran-2-yl]carbonyl chloride was coupled with malonate anion of bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-ethenyl-3,4,5-trimethoxybenzylpropanedioate and analogs thereof. These adducts then underwent intramolecular thermal cyclizations (61-100% yield) to form the two fused seven member rings of the carbon skeleton of colchicine. The malonate moiety was deprotected and decarboxylated
    将4-吡喃酮,[5-乙酰氧基-4-氧代-4-吡喃-2-基]羰基氯与双(2,2,2-三氯乙基)2-乙烯基-3,4,5-的丙二酸根阴离子偶联。三甲氧基苄基丙二酸酯及其类似物。然后对这些加合物进行分子内热环化(产率61-100%),形成秋水仙碱碳骨架的两个稠合的七元环。将丙二酸酯部分脱保护并定量脱羧,以提供所需的环系统,该环系统在C环中包含从C7a至C11的桥连醚,以及在7位的酮。除去作为H 2 O的桥联醚将得到所需的对pol酮。我们移除以太桥的尝试未成功。
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