(E)-4-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)but-2-enoic acid hydrochloride salt | 1610698-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)but-2-enoic acid hydrochloride salt
• 英文别名: (E)-4-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)but-2-enoic acid hydrochloride；(E)-4-[2-methoxyethyl(methyl)amino]but-2-enoic acid;hydrochloride
• CAS: 1610698-50-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 209.673
• InChiKey: PNTGTHXKAXNNLP-BJILWQEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-chloro-5-(4-phenoxyphenyl)-7-(pyrrolidin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 (E)-4-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)but-2-enoic acid hydrochloride salt 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到(R,E)-1-(3-(4-amino-6-chloro-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidin-1-yl)-4-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20140142126A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)but-2-enoate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.05 g的产率得到(E)-4-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)but-2-enoic acid hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ D'AMIDE CARBOCYCLIQUE ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 一种碳环酰胺衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  提供一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK3 激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022053000A1

文献信息

• US9062058B2
  申请人：——

  公开号：US9062058B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9096604B2
  申请人：——

  公开号：US9096604B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9540385B2
  申请人：——

  公开号：US9540385B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2014078578A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140142126A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。