N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₃
• 分子量: 358.356
• InChiKey: WMSCJGVAPPOKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯胺 、 4-硝基苯甲酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到N-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-2-Phenyl-Carboxamides as Dual-Target Inhibitors of BVDV Entry and Replication

  摘要：

  牛病毒性腹泻病毒（BVDV）又称 Pestivirus A，主要引起牛的严重感染，也可引起猪、绵羊和山羊的严重感染，每年给农业农场造成巨大的经济损失。实际上，通过隔离持续感染的动物和接种疫苗可以控制感染，但目前还没有抗病毒药物可以控制 BVDV 在农场的传播。BVDV 利用包膜蛋白 E2 与宿主细胞结合，而这种蛋白直到最近才成为强效抗病毒药物研究的目标。相比之下，RdRp 在过去几十年中已被几类化合物成功抑制。作为持久抗病毒研究议程的一部分，我们设计了一系列新的衍生物，这些衍生物是通过对以前报道过的抗 BVDV 化合物中的主要支架进行同位取代而产生的。在这里，我们对新化合物进行了表征和测试，结果表明其中几种化合物对 BVDV 具有强效和选择性活性。利用加药时间测定法对其作用机制进行了深入研究，并利用对接模拟对结果进行了验证。

  DOI：

  10.3390/v14061300