7-氯喹唑啉 | 105275-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 7-氯喹唑啉
• 中文别名: (5R,6S)-3-(4-氨基甲酰苯氧基)-6-(1-羟基乙基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸
• 英文名称: 3-(4-Carbamoylphenoxy)-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3,2,0)hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (5R,6S)-3-(4-carbamoylphenoxy)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 105275-74-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 350.3
• InChiKey: MVTIDDWEBUVRRW-XIDCRBKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Antibacterial 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0170028A1

  公开（公告）日：1986-02-05

  A compound of formula I in which R' represents a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, the -CONHR1 group being present at the 3- or 4-position on the phenyl ring, and esters thereof at the 2-carboxyl group and/or at the 8-hydroxy group, have antibacterial and/or β-lactamase inhibiting activity.

  式 I 的化合物（其中 R' 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，-CONHR1 基团位于苯基环上的 3 位或 4 位）及其 2-羧基和/或 8-羟基的酯类具有抗菌和/或抑制 β-内酰胺酶的活性。
• Process for the preparation of antibacterial 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene derivatives
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0257419A1

  公开（公告）日：1988-03-02

  Compounds la with R = H, protecting group R1 = H, alkyl R2 = H, protecting group or salts thereof are prepared by (1) producing compound Ib with Z = -NHR3, -NR3R3, -NR1R 3, -R4, OH R3 = protecting group R4 = carboxyl activating group or-COZ being -CN by (A) heating ll (B) reacting IV with III y being a leaving group (C) cyclising Va, Vb or Vc (L1 = Cl, Br) (D) cyclising VIa, Vlb, Vlc, Vld X=O,S R5 = Cl, Br R6 = Cu(II), P(II) or Hg(II) (E) cyclising Villa or Vlllb L being a leaving group and (2) removing protecting groups, reacting COZ groups with ammonia or methylamine or converting COZ or CN groups into CONHR1, (3) converting a compound la into another compound Ia. These penem compounds have antibacterial properties.

  化合物 la 与 R = H、保护基 R1 = H、烷基 保护基团 R2 = H 的化合物或其盐的制备方法如下 (1) 生成化合物 Ib 与 z = -nhr3、-nr3r3、-nr1r 3、-r4、oh R3 = 保护基 R4 = 羧基活化基团或-COZ 被-CN 通过 (A) 加热 ll (B) 将 IV 与 III y 为离去基团 (C) 环化 Va、Vb 或 Vc (L1 = Cl、Br） (D) 环化 VIa、Vlb、Vlc、Vld X=O,S R5 = Cl、Br R6 = 铜（II）、铅（II）或汞（II） (E) Villa 循环或 Vlllb 循环 L为离去基团，(2)去除保护基团，使COZ基团与氨或甲胺反应，或将COZ或CN基团转化为CONHR1、 (3) 将一种化合物 la 转化为另一种化合物 Ia。这些五价铬化合物具有抗菌特性。
• US4795748A
  申请人：——

  公开号：US4795748A

  公开（公告）日：1989-01-03
• US4919932A
  申请人：——

  公开号：US4919932A

  公开（公告）日：1990-04-24