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1-bromo-3-(7-chloro-5-phenyl-3
H
-benzo[
e
][1,4]diazepin-2-ylamino)-propan-2-one
1-bromo-3-(7-chloro-5-phenyl-3
H
-benzo[
e
][1,4]diazepin-2-ylamino)-propan-2-one | 57963-27-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-(7-chloro-5-phenyl-3
H
-benzo[
e
][1,4]diazepin-2-ylamino)-propan-2-one
英文别名
7-Chloro-5-phenyl-2-[(3-bromoacetonyl)amino]-3H-1,4-benzodiazepine;1-Bromo-3-[(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)amino]propan-2-one;1-bromo-3-[(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)amino]propan-2-one
CAS
57963-27-6
化学式
C
18
H
15
BrClN
3
O
mdl
——
分子量
404.694
InChiKey
IENIMFZITFYHKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
53.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮
7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione
4547-02-8
C
15
H
11
ClN
2
S
286.785
反应信息
作为产物:
描述:
(3-bromoacetonyl)amine, ethylene ketal 、
1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮
以
乙醇
为溶剂, 以80 mg. (12%)的产率得到1-bromo-3-(7-chloro-5-phenyl-3
H
-benzo[
e
][1,4]diazepin-2-ylamino)-propan-2-one
参考文献:
名称:
Phthalimido alkanone, ethylene ketals
摘要:
式为##SPC1##的邻苯二甲酰亚胺是苯二氮杂环己烷类药物的制备中间体,其中X为NH.sub.2、N(CH.sub.3).sub.2、Cl或Br,R.sub.0和R.sub.1为氢、甲基或乙基。
公开号:
US03992408A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3992408A
申请人:
——
公开号:
US3992408A
公开(公告)日:
1976-11-16
Phthalimido alkanone, ethylene ketals
申请人:
The Upjohn Company
公开号:
US03992408A1
公开(公告)日:
1976-11-16
Phthalimides of the Formula ##SPC1## Wherein X is NH.sub.2, N(CH.sub.3).sub.2, Cl or Br and R.sub.0 and R.sub.1 are hydrogen, methyl or ethyl are disclosed as intermediates in the preparation of benzodiazepines.
式为##SPC1##的邻苯二甲酰亚胺是苯二氮杂环己烷类药物的制备中间体,其中X为NH.sub.2、N(CH.sub.3).sub.2、Cl或Br,R.sub.0和R.sub.1为氢、甲基或乙基。
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