8-Chlor-1-aethyl-6-phenyl-TABDA | 28910-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-Chlor-1-aethyl-6-phenyl-TABDA
• 英文别名: 8-chloro-1-ethyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；8-chloro-1-ethyl-6-phenyl-4H-s-triazolo [4,3-a][1,4] benzodiazepine 5N-oxide；8-Chloro-1-ethyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]benzodiazepine；8-chloro-1-ethyl-6-phenyl-4H-s-triazolo-[4,3-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-1-ethyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 28910-97-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄
• 分子量: 322.797
• InChiKey: WREQLXVWPBXFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chlor-1-aethyl-6-phenyl-TABDA 、 乙酰氯 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HESTER J. B. JR., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4165-4169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-Chlor-1-aethyl-6-phenyl-TABDA
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环己烷的化学式（IV）：##SPC1##其中R选自由氢、1至3个碳原子的烷基、苯基、苄基和-COOR'的群，其中R'是1至4个碳原子的烷基；其中R.sub.1选自由氢和1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5选自由氢、1至3个碳原子的烷基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基和烷氧基、烷硫基、烷基亚硫基、烷基磺基、烷酰胺基和二烷基胺基，其中碳链基团为1至3个碳原子，通过将化学式（I）的1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯二氮杂环己烷-2-硫酮与化学式的有机酸酰肼缩合而制备：##SPC2##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如上所定义，与化学式的有机酸酰肼缩合：##EQU1##其中R如上所定义。公式IV的新产品及其药理学上可接受的酸盐在哺乳动物和鸟类中作为镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂具有用途。

  公开号：

  US03987052A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04116956A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Benzodiazepine derivatives of the general formula ##STR1## where R.sub.1 is hydrogen or a hydrocarbon residue of 1-8 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl and rings A and B are unsubstituted or substituted by nitro, trifluoromethyl, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, the nitrogen atom in the 5-position being unsubstituted or substituted by an oxygen atom, useful as muscle relaxants, anticonvulsants, sedatives and tranquilizing agents, and processes for production thereof. Also provided are novel intermediates of the general formula ##STR2## where R.sub.2 has the above meaning, rings A and B are unsubstituted or substituted as above and the nitrogen atom in the 4-position is unsubstituted or substituted by an oxygen atom.

  苯二氮䓬类化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2为氢或较低的烷基，环A和环B未取代或被硝基、三氟甲基、卤素、较低烷基或较低烷氧基取代，5-位的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和安定剂，并提供其生产方法。还提供了一般结构式为##STR2##的新中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和环B未取代或如上所述取代，4-位的氮原子未取代或被氧原子取代。
• [EN] CERTAIN PAF ANTAGONIST ANTIHISTAMINE COMBINATIONS AND METHODS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1989010143A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  (EN) Methods and compositions are disclosed employing combinations of antihistamines with certain diaryl tetrahydrofuran, diaryl tetrahydrothiophene, triazolobenzodiazepine or thienotriazolodiazepine PAF-antagonist compounds in the treatment of allergic reactions.(FR) On a mis au point des procédés et des compositions employant des combinaisons d'antihistamines avec certains composés antagonistes du PAF, de diaryle tétrahydrofurane, diaryle tétrahydrothiophène, triazolobenzodiazépine ou thiénotriazolodiazépine, dans le traitement de réactions allergiques.

  （中文翻译）本发明揭示了在治疗过敏反应中使用抗组胺药与某些二芳基四氢呋喃、二芳基四氢噻吩、三唑苯并二氮平或噻唑三唑二氮平PAF-拮抗剂化合物的组合的方法和组合物。
• Certain PAF antagonist/antihistamine combinations and methods
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0345931B1

  公开（公告）日：1993-01-20
• CERTAIN PAF ANTAGONIST ANTIHISTAMINE COMBINATIONS AND METHODS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0402422A1

  公开（公告）日：1990-12-19
• US3984545A
  申请人：——

  公开号：US3984545A

  公开（公告）日：1976-10-05