2-<(trifluoromethyl)seleninyl>biphenyl | 129922-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(trifluoromethyl)seleninyl>biphenyl
• 英文别名: 2-(trifluoromethylseleninyl)biphenyl；1-Phenyl-2-(trifluoromethylseleninyl)benzene
• CAS: 129922-50-5
• 化学式: C₁₃H₉F₃OSe
• 分子量: 317.169
• InChiKey: AEADMMSRQIIGQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(trifluoromethyl)seleninyl>biphenyl 在 nitronium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,7-dinitro-Se-(trifluoromethyl)dibenzoselenophenium triflate
  参考文献：
  名称：

  功率可变的亲电三氟甲基化剂。S-、Se-和Te-(三氟甲基)二苯并硫代-、-硒-和-碲鎓盐系统

  摘要：

  S-、Se-和 Te-三氟甲基化二苯并杂环鎓盐、它们的衍生物和相关盐是通过 2-[（三氟甲基）硫代或硒代]联苯和三氟甲磺酸 (TfOH) 或 HBF 的混合物的直接氟化合成的4 醚化物，通过使用 Tf 2 O 和 (CH 3 ) 2 SO 对 2-[(三氟甲基) 碲] 联苯进行新型碲活化，或通过鎓的衍生，用 Tf 2 O 处理相应的亚砜和硒氧化物得到的盐。反应性检查表明，与非杂环盐相比，三氟甲基杂环盐具有很强的反应性，并表明该杂环盐体系可作为广泛适用的三氟甲基化剂的来源

  DOI：

  10.1021/ja00059a009
• 作为产物：
  描述：

  2-selenocyanobiphenyl 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<(trifluoromethyl)seleninyl>biphenyl
  参考文献：
  名称：

  功率可变的亲电三氟甲基化剂。S-、Se-和Te-(三氟甲基)二苯并硫代-、-硒-和-碲鎓盐系统

  摘要：

  S-、Se-和 Te-三氟甲基化二苯并杂环鎓盐、它们的衍生物和相关盐是通过 2-[（三氟甲基）硫代或硒代]联苯和三氟甲磺酸 (TfOH) 或 HBF 的混合物的直接氟化合成的4 醚化物，通过使用 Tf 2 O 和 (CH 3 ) 2 SO 对 2-[(三氟甲基) 碲] 联苯进行新型碲活化，或通过鎓的衍生，用 Tf 2 O 处理相应的亚砜和硒氧化物得到的盐。反应性检查表明，与非杂环盐相比，三氟甲基杂环盐具有很强的反应性，并表明该杂环盐体系可作为广泛适用的三氟甲基化剂的来源

  DOI：

  10.1021/ja00059a009

文献信息

• Power-variable trifluoromethylating agents, (trifluoromethyl)dibenzothio- and -selenophenium salt system
  作者：Umemoto Teruo、Ishihara Sumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94447-2

  日期：1990.1
• UMEMOTO, TERUO;ISHIHARA, SUMI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3579-3582
  作者：UMEMOTO, TERUO、ISHIHARA, SUMI

  DOI：——

  日期：——
• Power-variable electrophilic trifluoromethylating agents. S-, Se-, and Te-(trifluoromethyl)dibenzothio-, -seleno-, and -tellurophenium salt system
  作者：Teruo Umemoto、Sumi Ishihara

  DOI：10.1021/ja00059a009

  日期：1993.3

  Te-trifluoromethylated dibenzoheterocyclic onium salts, their derivatives, and related salts were synthesized by the direct fluorination of a mixture of 2-[(trifluoromethyl)thio- or seleno]biphenyls and triflic acid (TfOH) or HBF 4 etherate, by treatment of the corresponding sulfoxides and selenoxides with Tf 2 O by a new type of tellurium activation of 2-[(trifluoromethyl)telluro]biphenyls with Tf 2 O and (CH

  S-、Se-和 Te-三氟甲基化二苯并杂环鎓盐、它们的衍生物和相关盐是通过 2-[（三氟甲基）硫代或硒代]联苯和三氟甲磺酸 (TfOH) 或 HBF 的混合物的直接氟化合成的4 醚化物，通过使用 Tf 2 O 和 (CH 3 ) 2 SO 对 2-[(三氟甲基) 碲] 联苯进行新型碲活化，或通过鎓的衍生，用 Tf 2 O 处理相应的亚砜和硒氧化物得到的盐。反应性检查表明，与非杂环盐相比，三氟甲基杂环盐具有很强的反应性，并表明该杂环盐体系可作为广泛适用的三氟甲基化剂的来源