4-(3-amino-5-methyl-4-nitro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 468741-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-amino-5-methyl-4-nitro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-amino-5-methyl-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 468741-24-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: LCQMAJWPZLRBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-amino-5-methyl-4-nitro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钯 氮气 、 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-(3,4-diamino-5-methyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物能够抑制酪氨酸激酶酶，从而使它们成为抗癌药物。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040044203A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-3-methyl-2-nitroaniline 、 N-Boc-哌嗪 在 N-甲基吗啉 、 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 72.0h， 以83%的产率得到4-(3-amino-5-methyl-4-nitro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20050054655A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 、 4-bromo-2-ethyl-6-nitroaniline 、 吗啉 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氩 、 四氢呋喃 、 crude product 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 、 4-(3-amino-5-methyl-4-nitro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.03h， 生成 2-甲基4-吗啉-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  提供具有一般式I的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是用于癌症治疗。

  公开号：

  US07312215B2

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula I[ ] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了I[ ]式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07232826B2

  公开（公告）日：2007-06-19

  The present invention provides compounds of Formula I or II that are useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes

  本发明提供了公式I或II的化合物，其可用作抗癌剂和其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶而治疗的疾病。
• EP1381598A4
  申请人：——

  公开号：EP1381598A4

  公开（公告）日：2008-03-19
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1381598A1

  公开（公告）日：2004-01-21