(S)-1-(2-iodo-3-methylphenyl)ethanol | 348616-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-iodo-3-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: (1S)-(2-iodo-3-methylphenyl)ethanol；(1S)-1-(2-Iodo-3-methylphenyl)ethanol
• CAS: 348616-08-0
• 化学式: C₉H₁₁IO
• 分子量: 262.09
• InChiKey: BRHIOCDGIQAQQQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-iodo-3-methylphenyl)ethanol 在 sodium perborate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-bis(acetato-O)[2-(1-methoxyethyl)-6-methylphenyl]iodine
  参考文献：
  名称：

  手性高价有机碘 (III) 化合物

  摘要：

  利用锆介导的碘酰化反应合成了一系列邻位取代的手性高价碘试剂，然后进行立体选择性还原、甲基化和氧化/配体交换序列。报道了这些新化合物作为对烯烃和酮的立体选择性亲电试剂的评估。在苯乙烯的二氧甲苯基化中实现了高达 65% 的对映选择性，在苯丙酮的氧基化中实现了高达 40% 的对映选择性。X 射线结构分析和高价碘盐的从头计算已被用于开发模型，以合理化这些与手性高价碘试剂反应的立体选择性。在这个模型中，反应中的高对映体过量与不对称碳原子上的甲基位于轴向位置的构象的相对数量相关。这项工作为合成用于立体选择性合成的新的和更有效的手性高价碘试剂提供了新的机会。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:8<1569::aid-ejoc1569>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-碘-3-甲基苯基)乙酮 在 (-)-DIP-Chloride 、 甲醇 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20070281952A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。
• Arylsulfonylnaphthalene derivatives as 5HT2A antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式(I)的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• ARYLSULFONYLNAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1824817B1

  公开（公告）日：2009-02-04
• US7592456B2
  申请人：——

  公开号：US7592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22