methyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate | 1419385-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1419385-17-3
• 化学式: C₅₃H₆₈N₈O₆
• 分子量: 913.173
• InChiKey: XSABEPCSVIZLJY-AXYJRABVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[4-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.7%的产率得到methyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16